12-amino-2,2-dimethyl-2H-chromeno[4,5,6-cde]benzo[h]quinoline-1,6-dione | 1217275-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12-amino-2,2-dimethyl-2H-chromeno[4,5,6-cde]benzo[h]quinoline-1,6-dione
• CAS: 1217275-74-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 330.343
• InChiKey: SXVGTLZRKJQBSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 1-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔基)蒽-9,10-二酮 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以75%的产率得到2-amino-5,5-dimethyl-4-[(9,10-anthraquinon-1-yl)methylidene]-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino-5,5-dialkyl-4-arylmethylidene-2-oxazolines from 2-alkyl-4-arylbut-3-yn-2-ols and guanidine

  摘要：

  Reaction between 2-alkyl-4-arylbut-3-yn-2-ols and guanidine in refluxing pyridine affords 2-amino-5,5-dialkyl-4-arylmethylidene-2-oxazolines.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.03.022

文献信息

• Multichannel reaction of 1-(3’-hydroxy-3’-methylbutynyl)-9,10-anthraquinone with guanidine
  作者：Denis S. Baranov、Sergei F. Vasilevsky、Victor I. Mamatyuk、Yurii V. Gatilov

  DOI：10.1016/j.mencom.2009.11.011

  日期：2009.11

  The interaction of guanidine with 1-(3’-hydroxy-3’-methylbutynyl)-9,10-anthraquinone in refluxing butan-1-ol leads to the formation of the cascade transformations products: addition/elimination/cyclization/dehydrocyclization – anthra[9,1-de][1,3]diazocine-2,9-dione, chromeno[4,5,6-cde]benzo[h]quinoline-1,6-dione and 12-(9,10-anthraquinon-1-yl)-2H-phenanthro[2,1,10-def]chromene-1,6-dione systems.

  胍与1-（3'-羟基-3'-甲基丁炔基）-9,10-蒽醌在回流丁-1-醇中的相互作用导致级联转化产物的形成：加成/消除/环化/脱氢环化-蒽[9,1-de] [1,3]二重氮-2,9-二酮，色原[4,5,6-cde]苯并[h]喹啉-1,6-二酮和12-（9,10-蒽醌-1-基）-2H-菲基[2,1,10-def]色烯-1,6-二酮体系。