2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxy-4-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-cyclohexa-2,5-dienone | 84812-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxy-4-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-cyclohexa-2,5-dienone
• CAS: 84812-24-8
• 化学式: C₂₈H₄₀O₇
• 分子量: 488.621
• InChiKey: AHKTXXCXVDNZBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxy-4-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-cyclohexa-2,5-dienone 在 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以1.3 g的产率得到2,6-Di-tert-butyl-4-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  冷冻溶液中苯氧基标记的苯并15-冠-5碱金属和碱土金属配合物的电子自旋共振研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100231a014
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴苯并-15-冠5-醚 、 2,6-二叔丁基苯醌 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxy-4-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  冷冻溶液中苯氧基标记的苯并15-冠-5碱金属和碱土金属配合物的电子自旋共振研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100231a014