1-Iodooct-1-en-4-one | 65989-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Iodooct-1-en-4-one
• CAS: 65989-30-2
• 化学式: C₈H₁₃IO
• 分子量: 252.09
• InChiKey: SWRZXKXCHWOPHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Novel prostaglandin compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0002590A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  The invention provides novel prostaglandin compounds and processes for the preparation thereof which are prostaglandins of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of wherein R is an alkyl group and R15 is C1-C4 alkyl, di-C1-C4- alkylamino and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, OR, SR, F or C1 wherein R is as previously defined. Processes for the preparation of these compounds are described as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds have a potential utility in medicine as for example: hypotensive agents, anti-ulcer agents and bronchodilators.

  本发明提供了新型前列腺素化合物及其制备方法，这些化合物是 E、F 或 A 系列的前列腺素，其 α 链的末端亚甲基碳上有一个从以下组中选出的取代基：其中 R 是烷基，R15 是 C1-C4 烷基、二 C1-C4 烷基氨基和苯基或被一个或多个从以下组中选出的取代基取代的苯基，这些组包括 C1-C4 烷基、OR、SR、F 或 C1，其中 R 如前所定义。 本发明描述了这些化合物的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物。 这些化合物在医药方面具有潜在的用途，例如：降血压剂、抗溃疡剂和支气管扩张剂。
• 1-Hydroxymethyl-1-oxo-prostane derivatives of the E, A and F series
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0015056A1

  公开（公告）日：1980-09-03

  The invention disclosed relates to pharmacologically active prostaglandin derivates of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of: wherein R is an alkyl group and R13 is C1-C4 alkyl, di-C,-C. -alkylamino, C1-C4 alkoxy, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents from the group consisting of C1-C4, OR, SR, F, or Cl wherein R is as previously defined.

  本发明涉及具有药理活性的 E、F 或 A 系列前列腺素衍生物，其 α 链的末端亚甲基碳上具有选自以下组别的取代基： 其中 R 是烷基，R13 是 C1-C4 烷基、二-C,-C.-烷基氨基、C1-C4 烷氧基和苯基或被一个或多个取代基取代的苯基，取代基可从 C1-C4、OR、SR、F 或 Cl 组成的组中选出，其中 R 如前定义。
• US4061670A
  申请人：——

  公开号：US4061670A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4085272A
  申请人：——

  公开号：US4085272A

  公开（公告）日：1978-04-18
• US4131737A
  申请人：——

  公开号：US4131737A

  公开（公告）日：1978-12-26