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4-(2',3'-dimethylbutan-2'-oxy)-butyraldehyde | 77033-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2',3'-dimethylbutan-2'-oxy)-butyraldehyde
英文别名
4-(2,3-Dimethylbutan-2-yloxy)butanal
4-(2',3'-dimethylbutan-2'-oxy)-butyraldehyde化学式
CAS
77033-70-6
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
HPYBQKGHSVCRQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Production of tetrahydrofuran
    申请人:DAVY McKEE (LONDON) LIMITED
    公开号:EP0018164A1
    公开(公告)日:1980-10-29
    Tetrahydrofuran is produced by converting allyl alcohol to an allyl t-alkyl or -cycloalkyl ether of the general formula: 1 wherein R, and R2 each, independently of the other, represent a C1 to C4 alkyl radical, and R3 and R4 each, independently of the other, represent a hydrogen atom or a C1 to C3 alkyl radical, or wherein R1 represents a C1 to C4 alkyl radical, R2 and R3 together with the carbon atoms to which they are attached form a 5-membered or 6-membered cycloaliphatic ring, and R4 represents a hydrogen atom or a C1 to C3 alkyl radical, followed by reacting resulting compound of formula (III) under hydroformylation conditions with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a hydroformylation catalyst to form a corresponding aldehyde-ether of the general formula: reducing resulting aldehyde-ether of the general formula (I) a corresponding hydroxy-ether of the general formula: and cleaving resulting hydroxy-ether of the general formula (II) under dehydrating conditions to produce tetrahydrofuran. Typically R1 and R2 each represent a methyl group whilst R3 and R4 each represent a hydrogen atom. The alkene of the general formula: released upon cleavage of the hydroxy-ether of formula (II) can be recycled for reaction with further allyl alcohol to form a further guantity of the ether of the general formula (III).
    四氢呋喃是通过将烯丙基醇转化为通式如下的 t-烷基或环烷基烯丙基醚而制得的: 1 其中R和R2各自独立地代表一个C1至C4烷基,R3和R4各自独立地代表一个氢原子或一个C1至C3烷基,或其中R1代表一个C1至C4烷基,R2和R3与它们所连接的碳原子一起形成一个5元或6元环脂族环、和 R4 代表氢原子或 C1 至 C3 烷基,然后在氢甲酰化催化剂存在下,在氢甲酰化条件下使得到的式 (III) 化合物与一氧化碳和氢反应,生成相应的通式醛醚: 将得到的通式(I)醛醚还原成相应的通式羟基醚: 并在脱条件下裂解得到通式(II)的羟基醚,生成四氢呋喃。通常 R1 和 R2 各代表一个甲基,而 R3 和 R4 各代表一个氢原子。通式中的烯烃 式(II)的羟基醚裂解后释放出的烯烃可以回收利用,与更多的烯丙基醇反应生成更多的通式(III)的醚。
  • Aldehyde-ethers and process for their production
    申请人:DAVY McKEE (LONDON) LIMITED
    公开号:EP0018161B1
    公开(公告)日:1983-05-25
  • Production of butane-1,4-diol
    申请人:DAVY McKEE (LONDON) LIMITED
    公开号:EP0018163B1
    公开(公告)日:1983-03-16
  • US4287127A
    申请人:——
    公开号:US4287127A
    公开(公告)日:1981-09-01
  • US4383125A
    申请人:——
    公开号:US4383125A
    公开(公告)日:1983-05-10
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