1-Oct-1-ynyl-cycloheptanol | 76015-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Oct-1-ynyl-cycloheptanol
• 英文别名: 1-oct-1-ynylcycloheptan-1-ol
• CAS: 76015-01-5
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: OWTMMTKGVAZBHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dilithio-oct-1-yne 、 环庚酮 生成 1-Oct-1-ynyl-cycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  POVER K. A.; SCHEINMANN F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 11, 2338-2345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chain-extension reactions of aeetylenes. Part 4. Reaction of 1,3-dilithioacetylides with carbonyl electrophiles, hexamethylphosphoric triamide, and benzylideneaniline
  作者：Keith A. Pover、Feodor Scheinmann

  DOI：10.1039/p19800002338

  日期：——

  The regioselectivity of the reactions of 1,3-dilithioalk-1-ynes with various electrophiles has been examined. With formaldehyde and cyclic ketones, reactions occur both at C-1 and C-3 to give alk-2-yne-1,5-diols. In contrast reactions with carbon dioxide give allene-1,3-dicarboxylic acids.

  已经研究了1，3-二硫代硫基-1-炔与各种亲电试剂反应的区域选择性。与甲醛和环状酮一起，反应在C-1和C-3处进行，生成alk-2-yne-1,5-二醇。相反，与二氧化碳的反应产生了1，3-二烯丙基丙二酸。