tert-butyl (4-oxobutyl)(tosyl)carbamate | 1414335-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-oxobutyl)(tosyl)carbamate
• CAS: 1414335-89-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅S
• 分子量: 341.428
• InChiKey: HHFFVSLCLJRKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-oxobutyl)(tosyl)carbamate 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 、 水 、 silica gel 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 3'-acryloyl-1'-p-tolylspiro[indoline-2,2'-piperidinyl]-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种含氮螺环化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种含氮螺环化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用，所述含氮螺环化合物具有式(4)、式(5)或式(6)所示结构：其中X为碳原子或氮原子；n选自0、1或2；R1为A环上的一个或多个基团，所述R1选自氢、卤素、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、三氟甲基、C1～C6酯基、C1～C6烷基胺基、氰基或苯基；当R1的数量为多个时，两个R1之间可以通过饱和或不饱和的C1～C4碳链相连；R2选自氢、苄氧羰基、叔丁氧羰基、芴甲氧羰基、邻苯二甲酰基、对甲苯磺酰基、三氟乙酰基、对甲氧基苄基、苄基或甲磺酰基；R3选自氢或C1～C6烷基。所述含氮螺环化合物或其药学上可接受的盐具有抑制COX‑2活性的功能。

  公开号：

  CN115611894A
• 作为产物：
  描述：

  N-(4,4-diethoxybutyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tert-butyl (4-oxobutyl)(tosyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种含氮螺环化合物或其药学上可接受的盐在制备抗甲型流感病毒药物中的应用

  摘要：

  本发明提供了一种含氮螺环化合物或其药学上可接受的盐在制备抗甲型流感病毒(IAV)药物中的应用，所述含氮螺环化合物具有式(4)、式(5)、式(6)、式(7)或式(8)所示结构：其中X为碳原子或氮原子；n选自0、1或2；R1为A环或B环上的一个或多个基团，所述R1选自氢、卤素、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、三氟甲基、C1～C6酯基、C1～C6烷基胺基、氰基或苯基；当R1的数量为多个时，两个R1之间可以通过饱和或不饱和的C1～C4碳链相连；R2选自氢、苄氧羰基、叔丁氧羰基、芴甲氧羰基、邻苯二甲酰基、对甲苯磺酰基、三氟乙酰基、对甲氧基苄基、苄基或甲磺酰基；R3选自氢或C1～C6烷基。#imgabs0#

  公开号：

  CN114432308B

文献信息

• Intramolecular Anodic Olefin Coupling Reactions and the Synthesis of Cyclic Amines
  作者：Hai-Chao Xu、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1021/ja910586v

  日期：2010.3.3

  Anodic olefin coupling reactions using a tosylamine trapping group have been studied. The cyclizations are favored by the use of a less-polar radical cation and more basic reaction conditions. The most significant factor for obtaining good yields of cyclic product is the use of the more basic reaction conditions. However, a number of factors including the nature of both the solvent and the electrolyte

  已经研究了使用甲苯磺胺捕获基团的阳极烯烃偶联反应。使用极性较小的自由基阳离子和碱性更强的反应条件有利于环化。获得良好的环状产物收率的最重要因素是使用更碱性的反应条件。然而，包括所用溶剂和电解质的性质在内的许多因素会影响环化的产率。环化允许快速合成取代的脯氨酸和哌啶酸类型的衍生物。
• Reconciling the Stereochemical Course of Nucleopalladation with the Development of Enantioselective Wacker-Type Cyclizations
  作者：Adam B. Weinstein、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1002/anie.201206702

  日期：2012.11.12

  A stereochemical substrate probe was used to assess the factors that affect the stereochemical course of nucleopalladation in the context of an enantioselective Wacker‐type reaction. The enantioselectivity correlates directly with the nucleopalladation pathway, and both the neutral‐donor and anionic ligands on palladium are capable of controlling selectivity for cis‐ or trans‐nucleopalladation (see

  在对映选择性瓦克型反应的背景下，立体化学底物探针用于评估影响核钯化立体化学过程的因素。对映选择性与核钯化途径直接相关，钯上的中性供体和阴离子配体都能够控制顺式或反式核钯化的选择性（参见方案；TFA=三氟乙酸盐）。