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4,4,4-三氟-3-羟基丁胺 | 453-34-9

中文名称
4,4,4-三氟-3-羟基丁胺
中文别名
——
英文名称
4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanamide
英文别名
——
4,4,4-三氟-3-羟基丁胺化学式
CAS
453-34-9
化学式
C4H6F3NO2
mdl
MFCD07784293
分子量
157.092
InChiKey
BISBCYIQXZYLBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:c7b2564eb98ff2d1c67ce2c81381eb46
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含有三氟甲基的脂肪族酮和胺。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01181a041
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-4,4,4-三氟丁酸乙酯ammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以87.6%的产率得到4,4,4-三氟-3-羟基丁胺
    参考文献:
    名称:
    Novel indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
    摘要:
    这项发明提供了具有以下一般式的新化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20150158879A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL INDAZOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX INDAZOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014009302A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    The invention provides novel compounds having the general formula: formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般公式的新化合物:公式(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Novel indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20160200741A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , A 1 , A 2 and A 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有以下一般式的新化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] HOT MELT EXTRUDED SOLID DISPERSIONS CONTAINING A BCL2 INHIBITOR<br/>[FR] DISPERSIONS SOLIDES EXTRUDÉES À CHAUD CONTENANT UN INHIBITEUR DE BCL2
    申请人:NEWAVE PHARMACEUTICAL INC
    公开号:WO2021173523A1
    公开(公告)日:2021-09-02
    A pro-apoptotic solid dispersion comprises, a Bcl -2 family protein inhibitory compound of Formula A as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier, and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises subjecting to elevated temperature the compound of Formula A, the water-soluble polymeric carrier, and the surfactant to provide an extrudable semi-solid mixture; extruding the semi-solid mixture; and cooling the resulting extrudate to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier, and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl -2 family proteins, for example cancer or an immune or autoimmune disease.
    一种促凋亡的固体分散物包括本文所定义的Formula A的Bcl-2家族蛋白抑制化合物,分散在包括(a)药学上可接受的水溶性聚合物载体和(b)药学上可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散物的方法包括将Formula A的化合物、水溶性聚合物载体和表面活性剂置于高温下,以提供可挤出的半固体混合物;挤出半固体混合物;并冷却所得挤出物,以提供包含聚合物载体和表面活性剂的固体基质,并且其中的化合物以基本非晶形式分散其中。这种固体分散物适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的患者,例如癌症或免疫或自身免疫疾病。
  • [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NÉOPLASIQUES
    申请人:NEWAVE PHARMACEUTICAL INC
    公开号:WO2019040550A1
    公开(公告)日:2019-02-28
    The disclosure includes compounds of Formula (A) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, and R12, j, k, m, n, Y, W, W1, W2, W3, V, L, Z1, Q1, Q2, Q3, and Q4, are defined herein. Also disclosed is a method for treatinga neoplastic disease, an autoimmune disease, or a neorodegenerative disease with these compounds.
    该披露包括公式(A)中的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12,j、k、m、n、Y、W、W1、W2、W3、V、L、Z1、Q1、Q2、Q3和Q4在此定义。还披露了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫疾病或神经退行性疾病的方法。
  • Indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US09206191B2
    公开(公告)日:2015-12-08
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了具有下列一般式的新化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述,包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
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