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3-羟基-4,4,4-三氟丁酸 | 86884-21-1

中文名称
3-羟基-4,4,4-三氟丁酸
中文别名
——
英文名称
rac-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acid
英文别名
d,l-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutyric acid;4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acid;4,4,4-Trifluor-3-hydroxybutansaeure;4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-butyric acid;4,4,4-Trifluor-3-hydroxy-buttersaeure;4,4,4-Trifluor-3-hydroxy-butansaeure-(1)
3-羟基-4,4,4-三氟丁酸化学式
CAS
86884-21-1
化学式
C4H5F3O3
mdl
——
分子量
158.077
InChiKey
ASQMUMZEQLWJRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69.5-70 °C
  • 沸点:
    96-98 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2918199090

SDS

SDS:3f1307875dd958f19704633a1788c64e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Rearrangement of esters in the gas phase. II. Substituent effects on the rate of isomerization of allylic esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01005a020
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    磷脂双层中PHB(= Poly [(R)-3-羟基丁酸])的结构:三氟甲基标记的Oligo [(R)-3-羟基丁酸]衍生物的制备
    摘要:
    先前已证明(R)-3-羟基丁酸酯(OHB)的低聚物可通过脂质双层传输阳离子。离子迁移活性归因于疏水性聚集体或孔的形成,其已经通过结合有膜的荧光标记的OHB的荧光显微镜测量进行了鉴定。为了获得有关这些聚集体的更多信息,我们在这里描述通过固态19 F-NMR光谱技术进行结构研究的特定F标记的HB低聚物II – IV的合成。
    DOI:
    10.1002/hlca.200490222
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
    申请人:JANSSEN BIOTECH INC
    公开号:WO2021222404A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.
    本申请公开了具有以下公式(I)的化合物,或其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义,以及制造和使用所公开化合物的方法,用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
  • [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASES
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2015103137A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such diseases, or associated pathological conditions are disclosed.
    提供具有公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐,这些化合物用于治疗疾病。公开了使用公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐,用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
  • [EN] ITACONIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF IN TREATING AN INFLAMMATORY DISEASE OR A DISEASE ASSOCIATED WITH AN UNDESIRABLE IMMUNE RESPONSE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ITACONIQUE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE OU D'UNE MALADIE ASSOCIÉE À UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE INDÉSIRABLE
    申请人:SITRYX THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2020222010A1
    公开(公告)日:2020-11-05
    The invention relates to compounds of formula (I) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease or a disease associated with an undesirable immune response: (I) wherein R A, R B, R C and R D are as defined herein.
    该发明涉及公式(I)的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用:(I)其中RA、RB、RC和RD如本文所定义。
  • [EN] ALPHA,BETA UNSATURATED METHACRYLIC ESTERS WITH ANTI-INFLAMMATORY PROPERTIES<br/>[FR] ESTERS MÉTHACRYLIQUES ALPHA, BÊTA-INSATURÉS PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:SITRYX THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2022029438A1
    公开(公告)日:2022-02-10
    The invention relates to compounds of formula (I): wherein A, RA1, RA2, RB, RC and RD are as defined herein, and associated aspects.
    该发明涉及以下式(I)的化合物:其中A、RA1、RA2、RB、RC和RD如本文所定义,并涉及相关方面。
  • Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 15. Mitt. Das Thiophenanalogon eines anxiolytisch wirksamen 1,2,4-Triazolo[4,3-b]pyridazins
    作者:Dieter Binder、Christian R. Noe、Karl Baumann、Josef M. F. Wildburger
    DOI:10.1002/ardp.19853180312
    日期:——
    Ausgehend von Trifluoressigsäure (2) wird der Trifluormethyl‐substituierte Thiophenaldehyd 12 synthetisiert. Aus diesem wird das gewünschte Produkt 1 hergestellt.
    三氟甲基取代的噻吩醛 12 由三氟乙酸 (2) 合成。期望的产品1由此产生。
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