| 1345888-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• CAS: 1345888-87-0
• 化学式: C₅₀H₃₁N₅Pd
• 分子量: 808.25
• InChiKey: ONAJDWBQIAVIHG-COLYXTMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-phenylamino-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)nickel(II) 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 硝基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new approach to N-phenylquinolino[2,3,4-at]porphyrins: Electrochemical and photochemical studies

  摘要：

  本研究描述了一种制备 N-苯基喹啉并[2,3,4-at]卟啉的新方法，并对合成衍生物的电化学和光化学性质进行了研究。对游离基和相应的镍、铜和钯配合物进行的电化学研究（循环伏安法和转盘伏安法）表明，苯基的存在是形成稳定的自由基阳离子的原因。对 N-苯基喹啉并[2,3,4-at]卟啉产生单线态氧的能力进行了评估，其中一些卟啉具有光敏剂的良好特性。

  DOI：

  10.1142/s108842461100346x
• 作为试剂：
  描述：

  胆固醇 在 potassium dichromate 、 C₅₀H₃₁N₅Pd 、 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-氢过氧基-10,13-二甲基-17-[(2R)-6-甲基庚烷-2-基]-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢环戊烯并[a]菲-3-醇
  参考文献：
  名称：

  A new approach to N-phenylquinolino[2,3,4-at]porphyrins: Electrochemical and photochemical studies

  摘要：

  本研究描述了一种制备 N-苯基喹啉并[2,3,4-at]卟啉的新方法，并对合成衍生物的电化学和光化学性质进行了研究。对游离基和相应的镍、铜和钯配合物进行的电化学研究（循环伏安法和转盘伏安法）表明，苯基的存在是形成稳定的自由基阳离子的原因。对 N-苯基喹啉并[2,3,4-at]卟啉产生单线态氧的能力进行了评估，其中一些卟啉具有光敏剂的良好特性。

  DOI：

  10.1142/s108842461100346x