1α,2β,3β,4β,5β,6α-tricyclo[4.2.1.0^2,5]nona-7-en-3,4-dicarboxylic anhydride | 137411-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 1α,2β,3β,4β,5β,6α-tricyclo[4.2.1.0^2,5]nona-7-en-3,4-dicarboxylic anhydride
• 英文别名: endo-1,2,2a,3,6,6a-hexahydro-3,6-methanobenzocyclobutene-1,2-dicarboxylic anhydride；(1S,2R,3S,7R,8S,9R)-5-oxatetracyclo[7.2.1.02,8.03,7]dodec-10-ene-4,6-dione
• CAS: 137411-67-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: QXBXTTCGQJONDX-LBSKAFFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂二环[3.2.0]庚-6-烯-2,4-二酮 、 环戊二烯 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到1α,2β,3β,4β,5β,6α-tricyclo[4.2.1.0^2,5]nona-7-en-3,4-dicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Cadogan, J. I. G.; Cameron, Donald K.; Gosney, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2081 - 2088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Preparation of Stereoisomeric Tricyclo[4.2.1.02,5]nona-7-ene-3,4-dicar­boximides and Anhydrides: Literature Corrections and New Products
  作者：Davor Margetić、Philip Kearns、Bryant Wells、Ronald Warrener

  DOI：10.1055/s-0033-1339031

  日期：——

  proton chemical shifts of the adduct formed by reaction of cyclobutene-3,4-dicarboxylic anhydride with cyclopentadiene have also been miss-assigned. Preparation of [3] and [5] polynorbornane scaffolds with terminal succinimides have been effected by coupling the stereoisomeric adducts at the norbornene π-bond by using 2,5-bis(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole and bisepoxide. The spacer shapes and dimensions

  马来酰亚胺和 N-甲基马来酰亚胺与四环烷的双均 Diels-Alder 反应显示出包含外型、反型和外型、同型三环-[4.2.1.02,5]nona-7-ene-3 的混合物， 4-二甲酰亚胺，而异构内反加合物可从环戊二烯与适当的环丁烯-3,4-二甲酰亚胺的反应中获得。四环烷与马来酸酐的相关反应被错误地报道为形成单一加合物；我们的工作表明，实际上形成了两种立体异构体，它们与马来酰亚胺和 N-甲基马来酰亚胺加合物在化学上有关。环丁烯-3,4-二羧酸酐与环戊二烯反应形成的加合物的质子化学位移也被错误指定。[3] 和 [5] 具有末端琥珀酰亚胺的聚降冰片烷支架的制备是通过使用 2,5-双（三氟甲基）-1,3,4-恶二唑和双环氧化物在降冰片烯 π 键上偶联立体异构加合物来实现的。间隔物的形状和尺寸已通过分子模型确定。