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2-methyl-2-morpholin-4-yl-3-phenyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-ol | 32558-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-2-morpholin-4-yl-3-phenyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-ol
英文别名
2-Methyl-2-(4-morpholino)-3-phenyl-2,3-dihydro-5-hydroxybenzofuran;2-methyl-2-morpholin-4-yl-3-phenyl-3H-1-benzofuran-5-ol
2-methyl-2-morpholin-4-yl-3-phenyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-ol化学式
CAS
32558-92-2
化学式
C19H21NO3
mdl
——
分子量
311.381
InChiKey
JBSRFHRXIBDVGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    醌的光诱导反应和相关反应。第七部分 某些(1-羟烷基)-1,4-苯醌的裂解和异构化
    摘要:
    描述了1,4-苯醌分别带有以下侧链的合成:CH(OH)·CH 2 Ph,CD(OH)·CH 2 Ph,CMe(OH)·CH 2 Ph,CH(OH) )·CHPh 2,CH(OH)·CH 2 ·CH:CH 2和CMe(OH)·CH 2 ·CH:CH 2。当用可见光照射时,所有的仲醇都可能产生2,5-二羟基苯甲醛,所有的叔醇都可能产生2,5-二羟基苯乙酮,可能是通过衍生的烷氧基自由基的裂解。叔醇还产生其中侧链已发生重组的异构体。建议的机制。
    DOI:
    10.1039/j39710002244
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