[4-(4-methoxy-5-phenylthiazol-2-ylmethoxy)-2-methylphenoxy]acetic acid | 1200834-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-(4-methoxy-5-phenylthiazol-2-ylmethoxy)-2-methylphenoxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[(4-Methoxy-5-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)methoxy]-2-methylphenoxy]acetic acid
• CAS: 1200834-11-2
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅S
• 分子量: 385.441
• InChiKey: KOHIPKOQYKEWPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-methoxy-5-phenylthiazol-2-ylmethoxy)-2-methylphenoxy]acetic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以4 mg的产率得到[4-(4-methoxy-5-phenylthiazol-2-ylmethoxy)-2-methylphenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型的双芳基取代的噻唑和恶唑类化合物是高活性和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂。

  摘要：

  从高通量筛选到高效和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）激动剂的发现，合成和优化了化合物1。详细介绍了该系列中的合成和构效关系。基于通用的PPAR药效团模型示意图，支架1将其分为头基，接头和尾基，并使用体外PPAR反式激活分析对PPAR激活进行了优化。有效和选择性的PPARδ活化需要一个（2-甲基苯氧基）乙酸头基，一个柔性连接基和一个带有两个疏水性芳基取代基的五元杂芳族中心环。这些芳基取代基的微调导致了一系列高效且选择性的化合物（例如化合物38c）在小鼠体内表现出出色的药代动力学特性。在体内急性给药模型中，该阵列的选定成员显示出可诱导丙酮酸脱氢酶激酶4（PDK4）和解偶联蛋白3（UCP3）的表达，这些基因已知参与能量稳态并受其调节。骨骼肌中的PPARδ。

  DOI：

  10.1021/jm9007399