3-(3,4,5,6-Tetrachlor-2-methoxyphenyl)-propiophenon | 39871-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3,4,5,6-Tetrachlor-2-methoxyphenyl)-propiophenon
• 英文别名: 3-(2,3,4,5-tetrachloro-6-methoxyphenyl)-1-phenyl-1-propanone；1-Phenyl-3-(2,3,4,5-tetrachloro-6-methoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 39871-71-1
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₄O₂
• 分子量: 378.082
• InChiKey: WJQOBBANXYDRMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4,5,6-Tetrachlor-2-methoxyphenyl)-propiophenon 在 吡啶 、 五氯化磷 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-Phenyl-3-(3,4,5,6-tetrachlor-2-methoxyphenyl)propionamid
  参考文献：
  名称：

  芳烃化学。第XXXI部分。芳烃与αβ-不饱和醛的反应

  摘要：

  由邻氨基苯甲酸，苯并噻二唑1,1-二氧化物和-2-羧酸二苯基碘鎓生成的苯并with与肉桂醛的反应导致形成flav-3-ene。类似地，由四氯邻氨基苯甲酸，四氯苯重氮-2-羧酸盐酸盐和3,4,5,6-四氯-2-（3,3-二甲基三叠氮基）苯甲酸生成四氯苯并生成5,6,7,8-四氯黄酮-3-烯。与其他αβ-不饱和醛的反应导致形成2 H-色烯的衍生物。已使用14 C，2 H和烷基作为标记物研究了反应机理。

  DOI：

  10.1039/p19720002903
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrachlor-flav-2-en 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(3,4,5,6-Tetrachlor-2-methoxyphenyl)-propiophenon
  参考文献：
  名称：

  芳烃化学。第XXXI部分。芳烃与αβ-不饱和醛的反应

  摘要：

  由邻氨基苯甲酸，苯并噻二唑1,1-二氧化物和-2-羧酸二苯基碘鎓生成的苯并with与肉桂醛的反应导致形成flav-3-ene。类似地，由四氯邻氨基苯甲酸，四氯苯重氮-2-羧酸盐酸盐和3,4,5,6-四氯-2-（3,3-二甲基三叠氮基）苯甲酸生成四氯苯并生成5,6,7,8-四氯黄酮-3-烯。与其他αβ-不饱和醛的反应导致形成2 H-色烯的衍生物。已使用14 C，2 H和烷基作为标记物研究了反应机理。

  DOI：

  10.1039/p19720002903

文献信息

• Biologically active 1,3-bis-aromatic-prop-2-en-1-ones, 1,3-bis-aromatic-propan-1-ones, and 1,3-bis-aromatic-prop-2-yn-1-ones
  申请人：Statens Serum Institute

  公开号：US20030065039A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The invention relates to the use of 1,3-bis-aromatic-prop-2-en-1-ones (chalcones), 1,3-bis-aromatic-propan-1-ones (dihydrochalcones), and 1,3-bis-aromatic-prop-2-yn-1-ones for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of a number of serious diseases including i) conditions relating to harmful effects of inflammatory cytokines, ii) conditions involving infection by Helicobacter species, iii) conditions involving infection by viruses, iv) neoplastic disorders, and v) conditions caused by microorganisms or parasites. The invention also relates to novel chalcones and dihydrochalcones (especially alkoxy substituted variants) having advantageous substitution patterns with respect to their effect as drug substances, and to methods of preparing them, as well as to pharmaceutical compositions comprising the novel chalcones. Moreover, the present invention relates to a method for the isolation of Leishmania fumarate reductase, QSAR methodologies for selecting potent compounds for the above-mentioned purposes.

  该发明涉及使用1,3-双芳基-丙-2-烯-1-酮（香豆素）、1,3-双芳基-丙酮-1-酮（二氢香豆素）和1,3-双芳基-丙-2-炔-1-酮制备用于治疗或预防多种严重疾病的药物组合物，包括i）与炎症细胞因子有害作用相关的疾病，ii）涉及幽门螺旋杆菌感染的疾病，iii）涉及病毒感染的疾病，iv）肿瘤性疾病，v）由微生物或寄生虫引起的疾病。该发明还涉及新型香豆素和二氢香豆素（特别是烷氧基取代变体），其具有有利的取代模式，对其作为药物物质的效果，以及制备它们的方法，以及包含新型香豆素的药物组合物。此外，本发明涉及一种用于分离利什曼氏弓形虫富马酸还原酶的方法，以及用于选择上述目的的有效化合物的QSAR方法。
• Aryne chemistry. Part XXXI. Reactions of arynes with αβ-unsaturated aldehydes
  作者：H. Heaney、J. M. Jablonski、C. T. McCarty

  DOI：10.1039/p19720002903

  日期：——

  The reaction of benzyne, generated from anthranilic acid, benzothiadiazole 1,1-dioxide, and diphenyliodonium-2-carboxylate, with cinnamaldehyde results in the formation of flav-3-ene. Similarly tetrachlorobenzyne, generated from tetrachloroanthranilic acid, tetrachlorobenzenediazonium-2-carboxylate hydrochloride, and 3,4,5,6-tetra-chloro-2-(3,3-dimethyltriazeno)benzoic acid, affords 5,6,7,8-tetrachloroflav-3-ene

  由邻氨基苯甲酸，苯并噻二唑1,1-二氧化物和-2-羧酸二苯基碘鎓生成的苯并with与肉桂醛的反应导致形成flav-3-ene。类似地，由四氯邻氨基苯甲酸，四氯苯重氮-2-羧酸盐酸盐和3,4,5,6-四氯-2-（3,3-二甲基三叠氮基）苯甲酸生成四氯苯并生成5,6,7,8-四氯黄酮-3-烯。与其他αβ-不饱和醛的反应导致形成2 H-色烯的衍生物。已使用14 C，2 H和烷基作为标记物研究了反应机理。