这项研究评估了吡啶共轭π共轭体系的扩展对其各种性能的影响。芳基取代的膨胀吡啶鎓(称为支链物种)的分子支架可以光化学双环化成相应的稠合多环衍生物(称为过缩合物种)。本文比较了代表性的1,2,4,6-四苯基吡啶鎓(1 H)和1,2,3,5,6-五苯基-4-(对甲苯基)吡啶(2 Me)四和六支吡啶鎓及其相应的过缩衍生物,完全稠合的9-苯基苯并[1,2]喹啉并[3,4,5,6- def ]菲啶鎓(1 H f)和迄今未知的半融合9-甲基-1,2,3-三苯基苯并[ h ]菲[9,10,1- def ]异喹啉鎓(2 Me f)。固态X射线晶体学和溶液NMR的结合实验表明,如果未适当取代过缩合吡啶鎓,则堆积相互作用几乎没有效率。电化学研究表明,所有膨胀的吡啶鎓的第一个还原过程均发生在相对于SCE约-1 V处,这表明最低的未占据分子轨道(LUMO)基本上保持在吡啶鎓核上,而不管其是否发生过缩合。相反,从支链