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1,2,4,5-tetraphenyl-3-(p-tolyl)pentane-1,5-dione | 38177-12-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,4,5-tetraphenyl-3-(p-tolyl)pentane-1,5-dione
英文别名
1,2,4,5-tetraphenyl-3-p-tolyl-pentane-1,5-dione;α.ε-Dioxo-α.β.δ.ε-tetraphenyl-γ-p-tolyl-pentan;α.γ-Diphenyl-β-p-tolyl-α.γ-dibenzoyl-propan;1,2,4,5-Tetraphenyl-3-p-tolyl-pentan-1,5-dion;p-Methyl-benzamaron;3-(4-Methylphenyl)-1,2,4,5-tetraphenylpentane-1,5-dione
1,2,4,5-tetraphenyl-3-(p-tolyl)pentane-1,5-dione化学式
CAS
38177-12-7
化学式
C36H30O2
mdl
——
分子量
494.633
InChiKey
DCDSTISJZJWFIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,4,5-tetraphenyl-3-(p-tolyl)pentane-1,5-dione 在 tetrafluoroboric acid 、 三苯基甲醇乙酸酐 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 以64%的产率得到2,3,5,6-tetraphenyl-4-p-tolylpyrylium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    扩展的吡啶鎓:将支链吡啶鎓双环化为其熔融的多环和带正电荷的衍生物-评估过缩对结构,电化学,电子和光物理特征的影响
    摘要:
    这项研究评估了吡啶共轭π共轭体系的扩展对其各种性能的影响。芳基取代的膨胀吡啶鎓(称为支链物种)的分子支架可以光化学双环化成相应的稠合多环衍生物(称为过缩合物种)。本文比较了代表性的1,2,4,6-四苯基吡啶鎓(1 H)和1,2,3,5,6-五苯基-4-(对甲苯基)吡啶(2 Me)四和六支吡啶鎓及其相应的过缩衍生物,完全稠合的9-苯基苯并[1,2]喹啉并[3,4,5,6- def ]菲啶鎓(1 H f)和迄今未知的半融合9-甲基-1,2,3-三苯基苯并[ h ]菲[9,10,1- def ]异喹啉鎓(2 Me f)。固态X射线晶体学和溶液NMR的结合实验表明,如果未适当取代过缩合吡啶鎓,则堆积相互作用几乎没有效率。电化学研究表明,所有膨胀的吡啶鎓的第一个还原过程均发生在相对于SCE约-1 V处,这表明最低的未占据分子轨道(LUMO)基本上保持在吡啶鎓核上,而不管其是否发生过缩合。相反,从支链
    DOI:
    10.1002/chem.201000504
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基乙酮对甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.33h, 以91%的产率得到1,2,4,5-tetraphenyl-3-(p-tolyl)pentane-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂条件下高效轻松合成3-芳基-1,5-戊二酮衍生物
    摘要:
    已经报道了由芳族醛和1,2-二苯基乙酮的反应有效合成3-芳基-1,5-戊二酮衍生物。尽管3-芳基-1,5-戊二酮是一种常用的合成中间体,但很少有成熟的方法可以合成这种衍生物。在我们的研究中,该反应可以在无溶剂条件下用NaOH平稳地促进。由于低成本和易于获得的试剂,NaOH是合成这些二酮化合物的有效催化剂。这种采购的其他优点是高产量,操作简单,原子经济,反应条件温和和环境友好。dD结构已通过X射线衍射分析进一步证实。
    DOI:
    10.1007/s11164-015-2082-6
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文献信息

  • Das; Ghosh, Journal of the Chemical Society, 1919, vol. 115, p. 819
    作者:Das、Ghosh
    DOI:——
    日期:——
  • Katritzky, Alan R.; Al-Omran, Fatima; Patel, Ranjan C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1890 - 1894
    作者:Katritzky, Alan R.、Al-Omran, Fatima、Patel, Ranjan C.、Thind, Sukhpal S.
    DOI:——
    日期:——
  • KATRITZKY A. R.; AL-OMRAN F.; PATEL R. C.; THIND S. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 9, 1890-1894
    作者:KATRITZKY A. R.、 AL-OMRAN F.、 PATEL R. C.、 THIND S. S.
    DOI:——
    日期:——
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