21-Hydroxy-19-norpregna-4-en-3-one 21-acetate | 354758-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-Hydroxy-19-norpregna-4-en-3-one 21-acetate
• 英文别名: 2-[(8R,9S,10R,13R,14S,17R)-13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl acetate
• CAS: 354758-96-6
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: HJBYWSDFRSQPKB-CEBJGLQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-hydroxy-19-norpregna-4-en-3-one 、 21-Hydroxy-19-norpregna-4-en-3-one 21-acetate 、 3-甲氧基雌酮 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 TAS-108
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anti-estrogenic and other therapeutic steroids from 21-hydroxy-19-norpregna-4-en-3-one

  摘要：

  提供了合成类固醇的方法，例如3-羟基-7α-甲基-21-[2'-甲氧基-4'-(二乙胺甲基)苯氧基]-19-去氢孕-1,3,5(10)三烯酸盐（“SR 16234”）及其类似物，其中21-羟基-19-去氢孕-4-烯-3-酮作为起始物质或中间体。后者化合物可以从雌酮-3-甲醚中轻松制备而来。这些合成中的某些中间体也具有治疗价值，例如在治疗前列腺疾病如前列腺癌方面。

  公开号：

  US20010039269A1

文献信息

• US6784170B2
  申请人：——

  公开号：US6784170B2

  公开（公告）日：2004-08-31
• US7772218B2
  申请人：——

  公开号：US7772218B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• [EN] SYNTHESIS OF ANTI-ESTROGENIC AND OTHER THERAPEUTIC STEROIDS FROM 21-HYDROXY-19-NORPREGNA-4-EN-3-ONE<br/>[FR] SYNTHESE DE STEROIDES ANTI-OESTROGENIQUE ET D'AUTRES STEROIDES THERAPEUTIQUES ISSUS DE 21-HYDROXY-19-NORPREGNA-4-ENE-3-ONE
  申请人：STANFORD RES INST INT

  公开号：WO2001058919A2

  公开（公告）日：2001-08-16

  Syntheses of steroids such as 3-hydroxy-7α-methyl-21-[2'-methoxy-4'-(diethylaminomethyl)-phenoxy]-19-norpregna-1,3,5(10)triene citrate ('SR 16234') and analogs thereof are provided, wherein 21-hydroxy-19-norpregna-4-en-3-one serves as a starting material or intermediate. The latter compound may be readily prepared from estrone-3-methyl ether. Certain intermediates in these syntheses also have value as therapeutic agents, for example in the treatment of prostate disorders such as prostatic cancer.