2-(4-bromophenyl)-2H-imidazo[1,5-a]pyridinium chloride | 1292804-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-2H-imidazo[1,5-a]pyridinium chloride
• CAS: 1292804-66-0
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₂*Cl
• 分子量: 309.593
• InChiKey: JQXYXIPOYRPSGI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  8.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2-(4-bromophenyl)-2H-imidazo[1,5-a]pyridinium chloride 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以36%的产率得到chloro[2-(4-bromophenyl-κC²)imidazolino[1,5-a]pyridin-3-ylidene-κC³][η⁶-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a]吡啶基（C ^ C *）配体的环金属化钌（II）NHC配合物–合成与表征

  摘要：

  我们介绍了具有苯基取代的咪唑并[1,5- a ]吡啶C ^ C *配体的环金属化钌（II）NHC配合物的合成和表征。相应的对伞花烃复合物可与联吡啶反应形成双歧化钌（II）染料。这些化合物的特征在于一维和二维1 H / 13 C NMR光谱，元素分析，循环伏安法，红外光谱以及固态结构（X射线）分析。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900108
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 聚合甲醛 、 4-溴苯胺 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-(4-bromophenyl)-2H-imidazo[1,5-a]pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  （C∧C *）-环金属化的咪唑并[1,5- a ]吡啶NHC配合物的铂（II）-合成与表征

  摘要：

  咪唑并[1,5-一个]吡啶已被用作在后过渡金属单齿配体ñ -杂环卡宾（NHC）络合物，但是Ñ -芳基取代的杂环配位体还允许形成的C ∧ C *环金属络合物，以前仅对铱（III）配合物显示过。在这里，我们介绍了此类的首批C∧C *铂（II）NHC配合物。单阴离子双齿配体L –乙酰丙酮（acac）或双新戊基甲烷（dpm）–用于生成通式[（C∧C * -NHC）Pt（L）]的杂配化合物。提出了七个单核复合物和一个双核复合物。的C的正方形平面协调∧C *环金属化物种已通过光谱确认，另外通过三个固态结构得以确认。已对复合物进行了充分表征，包括195 Pt NMR和广泛的2D NMR研究（COSY，HSQC，HMBC，NOESY）。从实验数据中，我们可以唯一地看到形成五元金属环的芳基取代基，并且与配体的吡啶部分没有相互作用，这与密度泛函理论计算（B3LYP / 6-31G（d））十分吻合。五元金属环比四元金属环更受青睐。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.04.021

文献信息

• The multicomponent reaction of imidazo[1,5-a]pyridine carbenes with phthalaldehydes and dimethyl acetylenedicarboxylate: a facile construction of benzo[d]furo[3,2-b]azepines
  作者：Huan-Rui Pan、Xiao-Rong Wang、Cai-Xia Yan、Zhong-Xin Sun、Ying Cheng

  DOI：10.1039/c0ob00746c

  日期：——

  phthalaldehydes is reported. The imidazo[1,5-a]pyridine carbenes, namely imidazo[1,5-a]pyridine-3-ylidenes, reacted with phthalaldehydes and DMAD under very mild conditions to produce novel fused tricyclic benzo[d]furo[3,2-b]azepine derivatives. The resulting fused heterocyclic compounds are fluorescent and they give an emission around 500 nm with quantum yields (ΦF) being up to 0.81. This study provides

  报道了同时包含N-杂环卡宾和取代的苯二醛的多组分反应的研究。这咪唑并[1,5- a ]吡啶卡宾苯，即咪唑并[1,5 - a ]吡啶-3-吡喃酮，在非常温和的条件下与邻苯二甲醛和DMAD反应生成新的稠合三环苯并[ d ]呋喃[3,2- b ] a庚因衍生物。将所得的稠合杂环化合物是荧光，它们给周围的量子产率（500nm的发射Φ ˚F）至多为0.81。这项研究不仅提供了一种独特的方法来处理稠合的ze庚因衍生物，而这种方法是其他方法不易获得的，而且为复杂的分子骨架开辟了一条新途径。一些产品的长发射波长的荧光特性和高荧光量子产率预示了它们作为光学传感器的潜在应用。