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6,7,8,9-Tetrahydro-3H-naphtho<1,2-c>furan-1-one | 134271-21-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7,8,9-Tetrahydro-3H-naphtho<1,2-c>furan-1-one
英文别名
6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[g][2]benzofuran-1-one
6,7,8,9-Tetrahydro-3H-naphtho<1,2-c>furan-1-one化学式
CAS
134271-21-9
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
HTBRWIGTFYOZQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Oxatrideca-1,6,12-triyn-5-onechloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.33h, 以83%的产率得到6,7,8,9-Tetrahydro-3H-naphtho<1,2-c>furan-1-one
    参考文献:
    名称:
    隐乙二醛的全合成
    摘要:
    我们正在报告四环萜烯天然产物隐乙缩醛的首次全合成。合成的关键步骤是微波介导的[2 + 2 + 2]环三聚反应以构建中心苯环,以及光介导的自由基环化以组装螺缩酮部分。
    DOI:
    10.1021/jo100867v
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文献信息

  • A singular substituent effect in the nickel(0) mediated cocyclisation of octa-1,7-diynes with alkynols. One-step synthesis of tetralin lactones from acyclic precursors
    作者:Parveen Bhatarah、Edward H. Smith
    DOI:10.1039/c39910000277
    日期:——
    Whereas the reaction of simple octa-1,7-diynes is fruitless, those bearing ester groups on the terminal positions react with alkynols in the presence of stoichiometric amounts of a nickel(0) reagent derived from NiCl2(PPh3)2 and BunLi to give tetralin lactones in moderate to good yields.
    简单的八-1,7-二炔反应没有结果,而末端位置带有酯基的八-1,7-二炔与炔醇在一定量的由 NiCl2(PPh3)2 和 BunLi 制得的(0)试剂存在下发生反应,生成四氢内酯,产率为中等到良好。
  • Nickel(0)-promoted synthesis of tetralin lactones from the co-cyclisation of monoynes and octa-1,7-diynes terminally substituted with ester or amide groups
    作者:Parveen Bhatarah、Edward H. Smith
    DOI:10.1039/p19920002163
    日期:——
    The co-cyclisation of octa-1,7-diynes with a variety of monoynes mediated by nickel(0) requires ester or amide groups at the terminal positions of the diyne and is subject to steric hindrance about the diyne rather than the monoyne; fused tetralin lactones are the most common products obtained in moderate to good yields. Intramolecular cyclisation of two triynes to the same type of product gives superior yields.
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