3-pentylisoxazole-5-carboxylic acid | 14633-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-pentylisoxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-pentyl-isoxazole-5-carboxylic acid；3-(n-Pentyl)-5-carboxy-isoxazol；3-Pentyl-1,2-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 14633-23-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: ZGVACIJORBQZFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  340.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexanal oxime 在 氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-pentylisoxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic chlorooximes and their applications in the synthesis of isoxazole and β-furanone systems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71543-7

文献信息

• Copper(0) Nanoparticles in Click Chemistry: Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles
  作者：T. M. Vishwanatha、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1002/jhet.2065

  日期：2015.11

  An efficient procedure for the synthesis of 3,5‐disubstituted isoxazoles via [3 + 2] cycloaddition reaction of in situ generated nitrile oxides with acetylenes employing readily preparable copper(0) nanoparticles is described. A variety of in situ generated nitrile oxide and acetylenic substrates were engaged in the study and found to undergo cyclization in short duration affording respective isoxazoles

  描述了一种通过易于制备的铜（0）纳米粒子通过原位生成的腈氧化物与乙炔的[3 + 2]环加成反应合成3,5-二取代的异恶唑的有效方法。各种原位生成的一氧化氮和炔属底物都参与了研究，并发现它们在短时间内发生环化反应，从而以优异的收率提供了各自的异恶唑。还以高收率制备了几种氨基酸衍生的异恶唑。发现回收的催化剂的一致活性直到三个循环几乎是相同的。