2-[(methylsulfanyl)methyl]-1,3-thiazole-5-carbaldehyde | 1251106-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(methylsulfanyl)methyl]-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Thiazolecarboxaldehyde, 2-[(methylthio)methyl]-；2-(methylsulfanylmethyl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1251106-94-1
• 化学式: C₆H₇NOS₂
• 分子量: 173.26
• InChiKey: LTZLMEXJQBVWKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-[(methylsulfanyl)methyl]-1,3-thiazole 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到2-[(methylsulfanyl)methyl]-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-噻唑甲醛的合成

  摘要：

  研究了1，3-噻唑的H-锂化和Br-锂化反应，以获得新的噻唑衍生物。含有受保护的醛基的1,3-噻唑的四种异构体氯甲基衍生物，如2-（1,3-二氧戊环-2-基）-5-（氯甲基）-1,3-噻唑，5-（1,3-二氧戊环-2-基）-2-（氯甲基）-1,3-噻唑，4-（1,3-二氧戊环-2-基）-2-（氯甲基）-1,3-噻唑和2-（1，合成了3-二氧戊环-2-基）-4-（氯甲基）-1,3-噻唑。研究了它们与二甲胺和甲硫醇钠的亲核取代反应。获得了低分子量的1,3-噻唑系列的新醛。

  DOI：

  10.1134/s1070363217120039