| 183249-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 183249-91-4
• 化学式: C₅₆H₈₅N₅O₂₈S₂
• 分子量: 1340.44
• InChiKey: UOOHHRMXEWTWGD-PSSYKEEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  427.4
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[2-[3-[3-[[2-[(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-carboxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxan-2-yl]sulfanylacetyl]amino]propyl-(carboxymethyl)amino]propylamino]-2-oxoethyl]sulfanyl-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型树突状α-唾液酸苷：基于3,3'-氨基双（丙胺）核的糖基糖精的合成。

  摘要：

  簇效应或多价效应已被认为是增加碳水化合物与蛋白质之间的结合相互作用的有效手段。实际上，已经证明唾液酸化的多支L-赖氨酸树状聚合物是流感病毒对人红细胞血凝的有效抑制剂。在这些研究的继续中，描述了新的糖树状大分子的合成，其具有从2到16的均匀化合价并以等距的硫代唾液苷残基结束。与以前报道的这种一般类型的非对称树枝状大分子相比，这些对称树枝状大分子通过标准NMR光谱技术更容易表征。树突状核的合成是基于使用氰基甲酸苄酯对3,3'-亚氨基双（丙胺）（4）伯胺的区域选择性保护。将所得仲胺5用溴乙酸叔丁酯烷基化，以提供具有Cbz保护的胺和酸保护的叔丁酯的二价核心结构6。通过三氟乙酰水解或氢化的顺序脱保护，分别得到酸7或二胺8作为关键前体。使用HOBt / DIC策略将两个片段偶联，分别以合理至良好的产率在第一，第二，第三和第四代提供Cbz保护的树状大分子，分别具有2、4、8和16的化合价（42-82）

  DOI：

  10.1021/jo961047z
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [bis(3-aminopropyl)amino]acetate 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型树突状α-唾液酸苷：基于3,3'-氨基双（丙胺）核的糖基糖精的合成。

  摘要：

  簇效应或多价效应已被认为是增加碳水化合物与蛋白质之间的结合相互作用的有效手段。实际上，已经证明唾液酸化的多支L-赖氨酸树状聚合物是流感病毒对人红细胞血凝的有效抑制剂。在这些研究的继续中，描述了新的糖树状大分子的合成，其具有从2到16的均匀化合价并以等距的硫代唾液苷残基结束。与以前报道的这种一般类型的非对称树枝状大分子相比，这些对称树枝状大分子通过标准NMR光谱技术更容易表征。树突状核的合成是基于使用氰基甲酸苄酯对3,3'-亚氨基双（丙胺）（4）伯胺的区域选择性保护。将所得仲胺5用溴乙酸叔丁酯烷基化，以提供具有Cbz保护的胺和酸保护的叔丁酯的二价核心结构6。通过三氟乙酰水解或氢化的顺序脱保护，分别得到酸7或二胺8作为关键前体。使用HOBt / DIC策略将两个片段偶联，分别以合理至良好的产率在第一，第二，第三和第四代提供Cbz保护的树状大分子，分别具有2、4、8和16的化合价（42-82）

  DOI：

  10.1021/jo961047z