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2-(3-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane | 1175098-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
英文别名
——
2-(3-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane化学式
CAS
1175098-13-1
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
CWXCFRFSBYKNKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane1,2-乙二硫醇 在 sulfonated polyanthracene 作用下, 反应 0.17h, 以90%的产率得到2-(3-甲氧基苯基)-1,3-二噻戊环
    参考文献:
    名称:
    Sulfonated polyanthracene-catalyzed highly efficient and chemoselective thioacetalization of carbonyl compounds and transthioacetalization of acetals and acylals
    摘要:
    A straightforward and highly efficient procedure for the thioacetalization of a variety of aldehydes and transthioacetalization of acylals and acetals in good to excellent yields using catalytic amounts of sulfonated polyanthracene (S-PAT) is reported. The reactions were carried out in the presence of 1,2-ethanedithiol and 1,3-propanedithiole at room temperature under solvent-free conditions. Thioacetals were also prepared by the reaction of aromatic ketone and dithiole using S-PAT under reflux conditions in H2O as green solvent.
    DOI:
    10.1080/17415993.2014.958751
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基-1,3-丙二醇3-甲氧基苯甲醛丙二酸 作用下, 以85 %的产率得到2-(3-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    低共熔溶剂中高效且低影响的缩醛化反应
    摘要:
    天然低共熔溶剂可促进多种基材上低影响的缩醛化反应。反应介质完全循环使用,催化活性最多可达十次不减弱。
    DOI:
    10.1002/chem.202300820
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文献信息

  • 3,3,9,9-Tetramethyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]undecane as a reagent for protection of carbonyl compounds
    作者:Mohammad Rahimizadeh、Mehdi Bakavoli、Ali Shiri、Hossein Eshghi、Sattar Saberi
    DOI:10.3184/030823408x382126
    日期:2008.12

    3,3,9,9-Tetramethyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]undecane is introduced as a new, stable and chemoselective reagent for the protection of aldehydes and ketones under mild reaction condition in high yield.

    3,3,9,9-四甲基-1,5,7,11-四氧杂螺[5.5]十一烷作为一种新的、稳定的化学选择性试剂被引入,用于在温和的反应条件下保护醛和酮,且收率高。
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