(2R,4S,5R,6S)-6-(dimethoxymethyl)-4-methoxy-3,3-dimethyl-5-phenylmethoxy-2-prop-2-enyloxane | 1170921-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S,5R,6S)-6-(dimethoxymethyl)-4-methoxy-3,3-dimethyl-5-phenylmethoxy-2-prop-2-enyloxane
• CAS: 1170921-35-3
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅
• 分子量: 364.482
• InChiKey: NFKSPMDPIQWBLB-YDZRNGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R,6S)-6-(dimethoxymethyl)-4-methoxy-3,3-dimethyl-5-phenylmethoxy-2-prop-2-enyloxane 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Theopederin B的首次全合成

  摘要：

  从海洋海绵中分离出的theopederin B的全合成是通过将左上角的pederic酸与右上角的三氧十二烷基胺偶联来完成的。合成胺的关键反应是SmI 2促进的Reformatsky反应，立体选择性烯丙基化，然后进行Sharpless不对称环氧化以构建官能化的侧链，以及1,3-二恶烷环的构建以及叠氮化物的插入。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.066
• 作为产物：
  描述：

  、 原甲酸三甲酯 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,4S,5R,6S)-6-(dimethoxymethyl)-4-methoxy-3,3-dimethyl-5-phenylmethoxy-2-prop-2-enyloxane
  参考文献：
  名称：

  Theopederin B的首次全合成

  摘要：

  从海洋海绵中分离出的theopederin B的全合成是通过将左上角的pederic酸与右上角的三氧十二烷基胺偶联来完成的。合成胺的关键反应是SmI 2促进的Reformatsky反应，立体选择性烯丙基化，然后进行Sharpless不对称环氧化以构建官能化的侧链，以及1,3-二恶烷环的构建以及叠氮化物的插入。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.066