(1R,3aR,6R,7aR,8R,9R)-1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-5-oxo-octahydro-3a,6-ethano-indene-8,9-dicarboxylic acid | 98921-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3aR,6R,7aR,8R,9R)-1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-5-oxo-octahydro-3a,6-ethano-indene-8,9-dicarboxylic acid
• 英文别名: (1R,4R,5R,7R,8R,9R)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-methyl-11-oxotricyclo[5.2.2.01,5]undecane-8,9-dicarboxylic acid
• CAS: 98921-94-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₈
• 分子量: 370.4
• InChiKey: QMXABIDQSXGQPJ-YRSVUPBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,6R,7aR,8R,9R)-1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-5-oxo-octahydro-3a,6-ethano-indene-8,9-dicarboxylic acid 在 对叔丁基邻苯二酚 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到(1R,3aR,6R,7aR)-1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-ethano-inden-9-one
  参考文献：
  名称：

  Demuth, Martin; Hinsken, Werner, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 11, p. 974 - 976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one 在 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 4.0h， 生成 (1R,3aR,6R,7aR,8R,9R)-1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-7a-methyl-5-oxo-octahydro-3a,6-ethano-indene-8,9-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Demuth, Martin; Hinsken, Werner, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 11, p. 974 - 976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DEMUTH, M.;HINSKEN, W., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 11, 974-976
  作者：DEMUTH, M.、HINSKEN, W.

  DOI：——

  日期：——