(9S,12S)-4-Amino-12-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-11-oxo-2-oxa-10-aza-tricyclo[12.2.2.13,7]nonadeca-1(17),3,5,7(19),14(18),15-hexaene-9-carboxylic acid methyl ester | 188446-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9S,12S)-4-Amino-12-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-11-oxo-2-oxa-10-aza-tricyclo[12.2.2.13,7]nonadeca-1(17),3,5,7(19),14(18),15-hexaene-9-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 188446-06-2
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₆
• 分子量: 469.538
• InChiKey: FDNGFABYUZDPFT-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  120.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S,12S)-4-Amino-12-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-11-oxo-2-oxa-10-aza-tricyclo[12.2.2.13,7]nonadeca-1(17),3,5,7(19),14(18),15-hexaene-9-carboxylic acid methyl ester 在 copper(I) oxide 、 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(II) nitrate 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  （9R，12S）-和（9S，12S）-环异二酪氨酸及其N-甲基衍生物的合成。

  摘要：

  基于分子内亲核芳族取代反应以形成具有14元环大环化的关键联芳基醚，详细描述了（9R，12S）-和（9S，12S）-环异酪氨酸及其N-甲基衍生物的合成的详细信息。描述了它们与先前样品的比较以及天然9S系列中C9差向异构酶的简便记录。

  DOI：

  10.1021/jo961346o
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基溴化苄 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 paraffin 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.5h， 生成 (9S,12S)-4-Amino-12-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-11-oxo-2-oxa-10-aza-tricyclo[12.2.2.13,7]nonadeca-1(17),3,5,7(19),14(18),15-hexaene-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （9R，12S）-和（9S，12S）-环异二酪氨酸及其N-甲基衍生物的合成。

  摘要：

  基于分子内亲核芳族取代反应以形成具有14元环大环化的关键联芳基醚，详细描述了（9R，12S）-和（9S，12S）-环异酪氨酸及其N-甲基衍生物的合成的详细信息。描述了它们与先前样品的比较以及天然9S系列中C9差向异构酶的简便记录。

  DOI：

  10.1021/jo961346o