2-(4-isobutylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1492877-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-isobutylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1492877-37-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: VBDQUCSFJIIZAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1-(4-isobutylphenyl)ethan-1-one O-acetyl oxime 在 copper(l) iodide 、 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-(4-isobutylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  肟催化的铜催化好氧脱氢环化反应将吡啶转化为咪唑并[1,2- a ]吡啶

  摘要：

  通过铜与酮肟酯的需氧脱氢环化反应，已开发了吡啶向咪唑并[1,2- a ]吡啶的快速环保转化。

  DOI：

  10.1021/ol403105p

文献信息

• ANTITUMOR DERIVATIVES FOR DIFFERENTIATION THERAPY
  申请人：THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION

  公开号：US20170253589A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  Imidazopyridine derivatives according to formula I are described wherein X is selected from CH, N, S, and O, Y is selected from S, CO, and O, R 1 and optional R 2 are independently selected from H, OH, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, and substituted or unsubstituted C 4 -C 6 cycloalkyl or cycloheteroalkyl, R 3 is selected from H, OH, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, and optional Z is selected from OH, NH 2 , NH(CO)R 4 , NH(SO 2 )R 4 , guanidine, alkylguanidine, and fluoroguanidine, R 4 is polyethylene glycol or substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, and pharmaceutically acceptable salt thereof. The imidazopyridine derivatives can be used for treatment of cancer in a subject.

  根据公式I描述的咪唑吡啶衍生物，其中X选自CH、N、S和O，Y选自S、CO和O，R1和可选的R2分别选自H、OH、取代或未取代的C1-C6烷基，以及取代或未取代的C4-C6环烷基或环杂烷基，R3选自H、OH、取代或未取代的C1-C6烷基，可选的Z选自OH、NH2、NH(CO)R4、NH(SO2)R4、胍、烷基胍和氟代胍，R4为聚乙二醇或取代或未取代的C1-C6烷基，及其药用盐。这些咪唑吡啶衍生物可用于治疗受试者的癌症。
• Au-catalyzed domino process synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines from 2-aminopyridine and N-tosylhydrazones: An efficient C N bond formation reaction
  作者：Pengfeng Guo、Shuyu Huang、Jiaxian Mo、Xiaoyan Chen、Hangqi Jiang、Weifeng Chen、Hehuan Cai、Haiying Zhan

  DOI：10.1016/j.catcom.2016.10.033

  日期：2017.2

  A novel Au-catalyzed domino reaction for the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines from 2-aminopyridine and N-tosylhydrazones has been developed using molecular oxygen. It represents a new strategy for the formation of CN bonds. This transformation demonstrated a broad tolerance toward the substrates and allowed the generation of a diverse imidazo[1,2-a]pyridine derivatives with good yields.

  利用分子氧开发了一种新的金催化的多米诺骨牌反应，该反应由2-氨基吡啶和N-甲苯磺酰hydr合成咪唑并[1,2- a ]吡啶。它代表了形成C N键的新策略。该转化显示出对底物的广泛耐受性，并允许以良好的产率产生多种咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物。
• Antitumor derivatives for differentiation therapy
  申请人：THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION

  公开号：US10370373B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  Imidazopyridine derivatives according to formula I are described wherein X is selected from CH, N, S, and O, Y is selected from S, CO, and O, R1 and optional R2 are independently selected from H, OH, substituted or unsubstituted C1-C6 alkyl, and substituted or unsubstituted C4-C6 cycloalkyl or cycloheteroalkyl, R3 is selected from H, OH, substituted or unsubstituted C1-C6 alkyl, and optional Z is selected from OH, NH2, NH(CO)R4, NH(SO2)R4, guanidine, alkylguanidine, and fluoroguanidine, R4 is polyethylene glycol or substituted or unsubstituted C1-C6 alkyl, and pharmaceutically acceptable salt thereof. The imidazopyridine derivatives can be used for treatment of cancer in a subject.

  根据式 I 描述了咪唑吡啶衍生物 其中 X 选自 CH、N、S 和 O，Y 选自 S、CO 和 O，R1 和任选的 R2 独立选自 H、OH、取代或未取代的 C1-C6 烷基和取代或未取代的 C4-C6 环烷基或环杂环烷基，R3 选自 H、OH、取代或未取代的 C1-C6 烷基，任选 Z 选自 OH、NH2、NH(CO)R4、NH(SO2)R4、胍、烷基胍和氟胍，R4 是聚乙二醇或取代或未取代的 C1-C6 烷基，以及它们的药学上可接受的盐。咪唑吡啶衍生物可用于治疗受试者的癌症。
• US9926316B2
  申请人：——

  公开号：US9926316B2

  公开（公告）日：2018-03-27