摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-[[3-(5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]carbamoylamino]hexanoic acid | 697272-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[[3-(5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]carbamoylamino]hexanoic acid
英文别名
——
6-[[3-(5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]carbamoylamino]hexanoic acid化学式
CAS
697272-25-6
化学式
C20H20ClN3O4
mdl
——
分子量
401.849
InChiKey
WLKDBHCEHRQSBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 6-[[3-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]carbamoylamino]hexanoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 6-[[3-(5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]carbamoylamino]hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOXAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPARANASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE BENZOXAZOLE, BENZTHIAZOLE ET BENZIMIDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HEPARANASE
    摘要:
    公式(I)的化合物:其中R1、R2和R3独立地为氢、卤素、CF3、OR6、NR7R8、NR8COR10、NR8SO2R10或C1-6烷基,可以选择地被羟基、C1-6烷氧基或NR7R8取代;R4为NR8CONR8R9;以及R5的公式(Ia)是它们的合成方法,包括它们的药物组合物以及它们在医学中的使用,特别是用于癌症治疗。
    公开号:
    WO2004046123A1
点击查看最新优质反应信息