methyl 5-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7a-methyloctahydroinden-1-yl]hex-5-enoate | 713521-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7a-methyloctahydroinden-1-yl]hex-5-enoate
• CAS: 713521-53-0
• 化学式: C₂₃H₄₂O₃Si
• 分子量: 394.67
• InChiKey: JMKNBQYAHBBCSR-QTDGGUCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7a-methyloctahydroinden-1-yl]hex-5-enoate 在 咪唑 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.84h， 生成 (R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7a-methyloctahydroinden-1-yl]-7-iodo-2-methylheptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在 C-20 处具有两个不同侧链的双子骨化三醇衍生物中非对映链的形式去对称化

  摘要：

  具有从 C-20 发出的两条相等侧链的骨化三醇衍生物，也称为双子座，已成为有趣的化合物，既可以作为评估维生素 D 受体空间需求的工具，也可以作为候选药物。我们现在描述两条侧链彼此不同的双子类似物的合成。在保留骨化三醇和双子座共有的 2-羟基-2-甲基戊基部分作为一个链的同时，我们用 1,1,1-三氟-2-羟基-2-（三氟甲基）-3-戊炔基替换了另一个链团体。包含这种链修饰的特征通常被认为可以改善毒性特征和药物性能。在 C-20 处具有新立体中心的所得差向异构体对被解析并分配了绝对构型。此处描述的侧链去对称化协议是该领域额外合成活动的基础。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300718
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-{3-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7a-methyloctahydroinden-1-yl]but-3-enyl}malonate 在 二甲基亚砜 、 lithium chloride 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到methyl 5-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7a-methyloctahydroinden-1-yl]hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  在 C-20 处具有两个不同侧链的双子骨化三醇衍生物中非对映链的形式去对称化

  摘要：

  具有从 C-20 发出的两条相等侧链的骨化三醇衍生物，也称为双子座，已成为有趣的化合物，既可以作为评估维生素 D 受体空间需求的工具，也可以作为候选药物。我们现在描述两条侧链彼此不同的双子类似物的合成。在保留骨化三醇和双子座共有的 2-羟基-2-甲基戊基部分作为一个链的同时，我们用 1,1,1-三氟-2-羟基-2-（三氟甲基）-3-戊炔基替换了另一个链团体。包含这种链修饰的特征通常被认为可以改善毒性特征和药物性能。在 C-20 处具有新立体中心的所得差向异构体对被解析并分配了绝对构型。此处描述的侧链去对称化协议是该领域额外合成活动的基础。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300718

文献信息

• Calcitriol Derivatives with Two Different Side Chains at C-20. V. Potent Inhibitors of Mammary Carcinogenesis and Inducers of Leukemia Differentiation
  作者：Hubert Maehr、Hong Jin Lee、Bradford Perry、Nanjoo Suh、Milan R. Uskokovic

  DOI：10.1021/jm900780q

  日期：2009.9.10

  Calcitriol is implicated in many cellular functions including cellular growth and differentiation, thus explaining its antitumor effects. It was shown that gemini, the calcitriol derivative containing two side chain at C20, is also active in gene transcription with enhanced antitumor activity. We have now further optimized both the A-ring and the two side chains. The chemical structures of the resulting 18 geminis were correlated with biological activities. Those containing the 1 alpha-fluoro A-ring are the least active. Those featuring 23-yne and 23(E) side-chains are generally more active in human breast cancer cell growth inhibition and human leukemia cell differentiation induction than their 23(Z) counterparts. On the basis of these evaluations, we selected as lead compound a 20(R) gemini, related to calcitriol in terms of it is A-ring, where one side chain was modified by introduction of a 23-yne function and replacement of the geminal methyl groups with trifluoromethyl groups, the other created by extension of C21 with a 3-hydroxy-3-trideuteromethyl-4,4,4-triduetero-butyl moiety.