5-amino-1-(2,3,4-trichlorophenyl)pyrazol-4-yl carboxylic acid | 80026-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(2,3,4-trichlorophenyl)pyrazol-4-yl carboxylic acid
• 英文别名: 5-amino-1-(2,3,4-trichlorophenyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 80026-22-8
• 化学式: C₁₀H₆Cl₃N₃O₂
• 分子量: 306.536
• InChiKey: GSGMVUNZEAUUBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(2,3,4-trichlorophenyl)pyrazol-4-yl carboxylic acid 、 氯化亚砜 在 氯化亚砜 、 甲苯 作用下， 反应 1.0h， 以to give 5-amino-1-(2,3,4-trichlorophenyl)pyrazol-4-yl carbonyl chloride的产率得到5-Amino-1-(2,3,4-trichlorophenyl)pyrazol-4-yl carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-Phenylpyrazole derivatives

  摘要：

  该式的N-苯基吡唑衍生物：##STR1## （其中R.sup.5和R.sup.6分别表示C.sub.1-C.sub.4烷基或烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，氰基或一级氨基基团，或氟，氯或溴原子，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9分别表示氢原子，C.sub.1-C.sub.4烷基或烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，氰基或一级氨基基团或氟，氯或溴原子，或R.sup.5，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9各表示氢原子，R.sup.6表示三氟甲氧基或三氟甲基基团，R.sup.10表示氰基或取代的氨基甲酰基基团--CONHR.sup.11，其中R.sup.11表示甲基或乙基基团）已被发现具有有用的除草性能。所有这些N-苯基吡唑衍生物，除了5-氨基-4-氰基-1-(2,4-二氯苯基)吡唑和5-氨基-4-氰基-1-(4-氯-2-甲基苯基)吡唑之外，都是新化合物。描述了含有这些N-苯基吡唑衍生物的除草剂组合物以及制备新化合物的过程。

  公开号：

  US04496390A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-1-(2,3,4-trichlorophenyl)pyrazol-4-ylcarboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-amino-1-(2,3,4-trichlorophenyl)pyrazol-4-yl carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Phenylpyrazole derivatives

  摘要：

  N-苯基吡唑衍生物的化学式为：（其中R.sup.5和R.sup.6分别代表C.sub.1-C.sub.4烷基或烷氧基基团，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，氰基或一级氨基基团，或者氟，氯或溴原子，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9分别代表氢原子，C.sub.1-C.sub.4烷基或烷氧基基团，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，氰基或一级氨基基团，或者氟，氯或溴原子，或者R.sup.5，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9分别代表氢原子，R.sup.6代表三氟甲氧基或三氟甲基基团，R.sup.10代表氰基或取代的氨基甲酰基团--CONHR.sup.11，其中R.sup.11代表甲基或乙基基团）已被发现具有有用的除草特性。除了5-氨基-4-氰基-1-（2,4-二氯苯基）吡唑和5-氨基-4-氰基-1-（4-氯-2-甲基苯基）吡唑之外，所有这些N-苯基吡唑衍生物都是新化合物。描述了含有这些N-苯基吡唑衍生物的除草剂组合物以及制备新化合物的方法。

  公开号：

  US04496390A1

文献信息

• N-phenylpyrazole derivatives
  申请人：MAY & BAKER LIMITED

  公开号：EP0034945A2

  公开（公告）日：1981-09-02

  N-Phenylpyrazole derivatives of the formula:- (wherein each of R5 and R6 represents a C1-C4 alkyl or alkoxy radical, a trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano or primary amino radical, or a fluorine, chlorine or bromine atom, each of R', R' and R9 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl or alkoxy radical, a trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano or primary amino radical or a fluorine, chlorine or bromine atom, or R5, R7, R' and R9 each represents a hydrogen atom and R6 represents a trifluoromethoxy or trifluoromethyl radical, and R10 represents a cyano radical or substituted carbamoyl radical -CONHR", wherein R" represents a methyl or ethyl radical) have been found to possess useful herbicidal properties. All such N-phenylpyrazole derivatives with the exception of 5-amino-4-cyano-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazole and 5-amino-4-cyano-1- (4-chloro-2-methylphenyl)pyrazole are new compounds. Herbicidal compositions containing such N-phenylpyrazole derivatives are described and also processes for the prepararation of the new compounds.

  式中的 N-苯基吡唑衍生物 (其中R5和R6各自代表C1-C4烷基或烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基或伯氨基或氟、氯或溴原子，R'、R'和R9各自代表氢原子、C1-C4烷基或烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基或伯氨基或氟、R5、R7、R'和 R9 各代表一个氢原子，R6 代表三氟甲氧基或三氟甲基基，R10 代表氰基或取代的氨基甲酰基 -CONHR"，其中 R "代表甲基或乙基）已被发现具有有用的除草特性。除 5-氨基-4-氰基-1-（2,4-二氯苯基）吡唑和 5-氨基-4-氰基-1-（4-氯-2-甲基苯基）吡唑外，所有这些 N-苯基吡唑衍生物都是新化合物。本文介绍了含有此类 N-苯基吡唑衍生物的除草组合物，以及制备这些新化合物的工艺。
• US4496390A
  申请人：——

  公开号：US4496390A

  公开（公告）日：1985-01-29