4,4,5-三甲基-2H-吡唑-3-酮 | 3201-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4,4,5-三甲基-2H-吡唑-3-酮
• 英文名称: 2,4-dihydro-4,4,5-trimethyl-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4,4,5-trimethyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one；4,4,5-Trimethyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-on；3,4,4-Trimethyl-pyrazolin-5-on；3,4,4-Trimethyl-pyrazolon-(5)；3,4,4-Trimethylpyrazolin-5-on；3,4,4-Trimethyl-5-pyrazolon；3,4,4-trimethyl-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 3201-20-5
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: OYYADIVZIRDZGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109.5 °C
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5-三甲基-2H-吡唑-3-酮 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2-bromo-4,4,5-trimethyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Huettel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 607, p. 109,112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-氧代丁酸乙酯 在 肼 作用下， 生成 4,4,5-三甲基-2H-吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Backer; Meyer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1926, vol. 45, p. 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The tautomerism of heteroaromatic compounds with five-membered rings—IV
  作者：A.R. Katritzky、F.W. Maine

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93217-x

  日期：1964.1

  The IR, UV, and NMR spectra and pK values are discussed of six potentially tautomeric 1-phenyl and 1-methyl-pyrazolin-5-ones. These compounds exist under most conditions in non polar media in the Δ3-form. In aqueous solution that NH-formis in equilibrium with ca.10% of the OH-form. The effect of substituents, and the relation of the results to those for the corresponding isoxazolin-5-ones is discussed

  讨论了六个潜在的互变异构的1-苯基和1-甲基-吡唑啉-5-酮的IR，UV和NMR光谱以及p K值。在Δ在非极性介质中在大多数情况下存在这些化合物3 -构型。在水溶液中，NH形式与OH形式的约10％处于平衡状态。讨论了取代基的作用以及结果与相应异恶唑啉-5-酮的关系。回顾以前的工作。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20130109656A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的药物组合物，并提供了利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。
• MITOTIC KINESIN INHIBTORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140018399A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，尤其是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。
• Backer; Meyer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1926, vol. 45, p. 94
  作者：Backer、Meyer

  DOI：——

  日期：——
• Elguero et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3780
  作者：Elguero et al.

  DOI：——

  日期：——