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3-(4-bromophenyl)-N-(4-iodophenyl)-3-oxopropanamide | 1148041-59-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-bromophenyl)-N-(4-iodophenyl)-3-oxopropanamide
英文别名
——
3-(4-bromophenyl)-N-(4-iodophenyl)-3-oxopropanamide化学式
CAS
1148041-59-1
化学式
C15H11BrINO2
mdl
——
分子量
444.06
InChiKey
KAHMVSCCFXVDSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.876

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING AN ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTI-HYPERCHOLESTÉROLÉMIANT
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009054887A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    The present invention relates to a process for preparing inhibitors of cholesterol absorption of Formula II: II and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, employing a metal-catalyzed dynamic kinetic resolution (DKR) asymmetric transfer hydrogenation (ATH) reaction of racemic acyclic ß-ketoamide bearing a-substituted aliphatic side chain (Intermediate A) and subsequent cyclization of the resulting b-hydroxyamide product (Intermediate B), followed by a synthesis involving two consecutive cross-coupling reactions.
    本发明涉及一种制备胆固醇吸收抑制剂的方法,该方法涉及使用属催化的动态动力学分辨(DKR)不对称转移氢化(ATH)反应,对具有α-取代脂肪侧链的无光学活性β-酮酰胺(中间体A)进行环化,得到b-羟基酰胺产物(中间体B),然后通过两个连续的交叉偶联反应进行合成。
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