3-carboxymethyl-3-methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-isothiazolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 881652-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-carboxymethyl-3-methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-isothiazolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-[3-Methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,1-dioxo-1,2-thiazolidin-3-yl]acetic acid
• CAS: 881652-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₆S
• 分子量: 293.341
• InChiKey: JBYQTNVHGLWOEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxymethyl-3-methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-isothiazolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到(3-methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-isothiazolidin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型N-磺酰化β-氨基酸的合成

  摘要：

  从Boc保护的甲磺酰胺和末端环氧化物开始，以七步合成法有效地制备了新型N-磺酰基β-氨基酸。容易衍生自这些结构单元的环状N-磺酰基亚胺的锌介导的烯丙基化作用是该序列的关键操作。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.052
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-3-methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-isothiazolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到3-carboxymethyl-3-methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-isothiazolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型N-磺酰化β-氨基酸的合成

  摘要：

  从Boc保护的甲磺酰胺和末端环氧化物开始，以七步合成法有效地制备了新型N-磺酰基β-氨基酸。容易衍生自这些结构单元的环状N-磺酰基亚胺的锌介导的烯丙基化作用是该序列的关键操作。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.052