(S,E)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(nitromethyl)hept-6-en-4-ynal | 1609179-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (S,E)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(nitromethyl)hept-6-en-4-ynal
• CAS: 1609179-70-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: ZUGWBPUBWJJEOP-KNVIWWDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(nitromethyl)hept-6-en-4-ynal 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R,E)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(nitromethyl)-5-oxohept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  乙二醛/硝基炔的不对称催化共轭加成反应：在（+）-α-环烷和手性β-炔酸合成中的应用

  摘要：

  乙醛向多共轭底物硝基二炔和亚硝基炔的催化对映体选择性共轭加成反应已通过有机催化完成。以中等至良好的产率和高对映选择性获得了各种官能化的1，3-烯炔和炔丙基化合物。共轭加成反应的合成效用已在（+）-α-二十二烷的简明全合成和手性β-炔酸的无金属合成中得到了强调。

  DOI：

  10.1021/ol501158b
• 作为产物：
  描述：

  、 乙醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙二醛/硝基炔的不对称催化共轭加成反应：在（+）-α-环烷和手性β-炔酸合成中的应用

  摘要：

  乙醛向多共轭底物硝基二炔和亚硝基炔的催化对映体选择性共轭加成反应已通过有机催化完成。以中等至良好的产率和高对映选择性获得了各种官能化的1，3-烯炔和炔丙基化合物。共轭加成反应的合成效用已在（+）-α-二十二烷的简明全合成和手性β-炔酸的无金属合成中得到了强调。

  DOI：

  10.1021/ol501158b