(S,E)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(nitromethyl)hept-6-en-4-yn-1-ol | 1609179-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (S,E)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(nitromethyl)hept-6-en-4-yn-1-ol
• 英文别名: (E,3S)-7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(nitromethyl)hept-6-en-4-yn-1-ol
• CAS: 1609179-88-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: LGVQIGFDSJNPIN-KNVIWWDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(nitromethyl)hept-6-en-4-ynal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S,E)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(nitromethyl)hept-6-en-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  乙二醛/硝基炔的不对称催化共轭加成反应：在（+）-α-环烷和手性β-炔酸合成中的应用

  摘要：

  乙醛向多共轭底物硝基二炔和亚硝基炔的催化对映体选择性共轭加成反应已通过有机催化完成。以中等至良好的产率和高对映选择性获得了各种官能化的1，3-烯炔和炔丙基化合物。共轭加成反应的合成效用已在（+）-α-二十二烷的简明全合成和手性β-炔酸的无金属合成中得到了强调。

  DOI：

  10.1021/ol501158b

文献信息

• Asymmetric Catalytic Conjugate Addition of Acetaldehyde to Nitrodienynes/Nitroenynes: Applications to the Syntheses of (+)-α-Lycorane and Chiral β-Alkynyl Acids
  作者：Xue-Ling Meng、Teng Liu、Zhong-Wen Sun、Jin-Chen Wang、Fang-Zhi Peng、Zhi-Hui Shao

  DOI：10.1021/ol501158b

  日期：2014.6.6

  The catalytic enantioselective conjugate addition of acetaldehyde to polyconjugated substrates, nitrodienynes and nitroenynes, has been accomplished using organocatalysis. Various functionalized 1,3-enynes and propargylic compounds were obtained in moderate to good yields with high enantioselectivity. The synthetic utilities of the conjugate addition reactions have been highlighted in the concise total

  乙醛向多共轭底物硝基二炔和亚硝基炔的催化对映体选择性共轭加成反应已通过有机催化完成。以中等至良好的产率和高对映选择性获得了各种官能化的1，3-烯炔和炔丙基化合物。共轭加成反应的合成效用已在（+）-α-二十二烷的简明全合成和手性β-炔酸的无金属合成中得到了强调。