methyl (E,4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hexenoate | 152491-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E,4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hexenoate
• 英文别名: methyl (E,4R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-2-enoate
• CAS: 152491-88-8
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₅Si
• 分子量: 373.565
• InChiKey: SCDWJGKIJUSQLA-MRUDHYOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hexenoate 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 2,2,2-Trichloro-acetimidic acid (E)-(4R,5R)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hex-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gonda; Helland; Ernst, Synthesis, 1993, # 7, p. 729 - 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoate 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 methyl (E,4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Gonda; Helland; Ernst, Synthesis, 1993, # 7, p. 729 - 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gonda Josef, Helland Anne-Charlotte, Ernst Beat, Bellu Daniel, Synthesis, (1993) N 7, S 729-733
  作者：Gonda Josef, Helland Anne-Charlotte, Ernst Beat, Bellu Daniel

  DOI：——

  日期：——