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1,5-bis-(1,3-dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-trioxopyrimidin-5-ylidene)-1,5-dihydroxy pentane | 221687-25-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-bis-(1,3-dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-trioxopyrimidin-5-ylidene)-1,5-dihydroxy pentane
英文别名
5-[5-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-ylidene)-1,5-dihydroxypentylidene]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
1,5-bis-(1,3-dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-trioxopyrimidin-5-ylidene)-1,5-dihydroxy pentane化学式
CAS
221687-25-8
化学式
C17H20N4O8
mdl
——
分子量
408.368
InChiKey
AQFKQNXOXMASIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.12
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    155.84
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    戊二酸酐1,3-二甲基巴比妥酸4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以24%的产率得到5-(4-carboxybutyryl)-1,3-dimethyl-2,4,6-pyrimidinetrione
    参考文献:
    名称:
    Protecting and linking groups for organic synthesis on solid supports
    摘要:
    这项发明涉及有机化合物合成的方法,特别是用于合成肽、寡糖、糖肽和糖脂的保护和连接基团。该发明提供了在固相和溶液合成中均有用的保护和连接基团,特别适用于组合合成。
    公开号:
    US06765089B1
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文献信息

  • US6765089B1
    申请人:——
    公开号:US6765089B1
    公开(公告)日:2004-07-20
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