(E,4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hexen-1-ol | 152491-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E,4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hexen-1-ol
• 英文别名: tert-butyl N-[(E,2R,3R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxyhex-4-en-3-yl]carbamate
• CAS: 152491-91-3
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₄Si
• 分子量: 345.555
• InChiKey: XOYRWGKNPPGPCZ-SNESEAJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hexen-1-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (3R,4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(trichloroacetylamino)-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  Gonda; Helland; Ernst, Synthesis, 1993, # 7, p. 729 - 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoate 在 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.17h， 生成 (E,4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Gonda; Helland; Ernst, Synthesis, 1993, # 7, p. 729 - 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gonda Josef, Helland Anne-Charlotte, Ernst Beat, Bellu Daniel, Synthesis, (1993) N 7, S 729-733
  作者：Gonda Josef, Helland Anne-Charlotte, Ernst Beat, Bellu Daniel

  DOI：——

  日期：——