1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole | 307950-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 307950-45-4
• 化学式: C₉H₆F₃N₃
• 分子量: 213.162
• InChiKey: LLQIAOLMRBUTSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 6.0h， 以82%的产率得到1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑取代的硝基芳烃衍生物：合成，表征和能量研究

  摘要：

  通过芳基1,2,4,3-三唑的硝化反应，合成了一系列致密而高能的聚硝基芳基1,2,4-三唑。卤代芳烃与1,2,4-三唑的Cu催化/碱介导的偶联反应提供了N-芳基1,2,4-三唑。这些新的富含硝基的芳基三唑通过分析和光谱方法进行了表征。这些化合物大多数的固态结构是通过X射线衍射分析确定的。它们的热性质通过差示扫描量热法-热重分析法确定。还计算了它们的形成热（HOF）和晶体密度。合成化合物的密度为1.40至1.85 g cm -3。这些新合成的化合物中的一些表现出高正HOF，良好的热稳定性，高密度以及合理的爆速和压力。

  DOI：

  10.1002/asia.201300969
• 作为产物：
  描述：

  p-trifluoromethylphenylchlorohydrazone 、 formamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以88%的产率得到1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  用Vilsmeier试剂从硝胺中轻松进行一锅法合成1-芳基-1H-1,1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯

  摘要：

  已经开发了一种选择性方便的单罐方法，该方法是通过使用肼基酰基盐酸盐（硝化亚胺）和Vilsmeier试剂来合成1,2,4-三唑和1 H - 1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯。2-氨基-2-（2-芳基肼基）乙酸酯是由2-氯-2-（2-芳基肼基）乙酸酯与双（三甲基甲硅烷基）胺[NH（SiMe 3）2 ]作为分离的中间体制备的，用于进一步的机理研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801808

文献信息

• A Multicomponent Electrosynthesis of 1,5-Disubstituted and 1-Aryl 1,2,4-Triazoles
  作者：Na Yang、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01808

  日期：2018.10.5

  A novel electrochemical route has been developed for the synthesis of 1,5-disubstituted and 1-aryl 1,2,4-triazoles from aryl hydrazines, paraformaldehyde, NH4OAc, and alcohols. In this multicomponent reaction system, alcohols act as solvents as well as reactants and NH4OAc is used as the nitrogen source. With the assistance of reactive iodide radical or I2 and NH3 electrogenerated in situ, this process

  已开发出一种新的电化学路线，用于从芳基肼，低聚甲醛，NH 4 OAc和醇类合成1,5-二取代和1-芳基1,2,4-三唑。在该多组分反应系统中，醇既充当溶剂又充当反应物，而NH 4 OAc被用作氮源。在反应性碘自由基或I 2和NH 3原位电生成的辅助下，此过程可有效避免使用强氧化剂和过渡金属催化剂，并在室温下平稳进行，得到各种各样的1,2， 4-三唑衍生物具有良好的高收率。初步研究表明，反应机理涉及一个自由基过程。
• Organometallic compound and organic light-emitting device including the same
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US10916715B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  An organometallic compound and an organic light-emitting device including the same are provided. The organometallic compound has Formula 1: wherein M is a third row transition metal, L1 is a ligand represented by Formula 2A and n1 is 1, 2, or 3, L2 is a ligand represented by Formula 2B and n2 is 0, 1, or 2. When n1 is two or more, two or more L1(s) are identical to or different from each other. When n2 is two or more, two or more L2(s) are identical to or different from each other. Details about Formula 2A and Formula 2B are provided.

  本研究提供了一种有机金属化合物和包括其在内的有机发光器件。有机金属化合物具有式 1： 其中 M 为第三行过渡金属，L1 为式 2A 所代表的配体，n1 为 1、2 或 3，L2 为式 2B 所代表的配体，n2 为 0、1 或 2。当 n1 为两个或两个以上时，两个或两个以上的 L1 彼此相同或不同。当 n2 为两个或两个以上时，两个或两个以上的 L2（s）彼此相同或不同。提供了有关式 2A 和式 2B 的详细信息。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20180114927A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  An organometallic compound and an organic light-emitting device including the same are provided. The organometallic compound has Formula 1: wherein M is a third row transition metal, L 1 is a ligand represented by Formula 2A and n1 is 1, 2, or 3, L 2 is a ligand represented by Formula 2B and n2 is 0, 1, or 2. When n1 is two or more, two or more L 1 (s) are identical to or different from each other. When n2 is two or more, two or more L 2 (s) are identical to or different from each other. Details about Formula 2A and Formula 2B are provided.