{(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-[2-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-acetyl]-amino}-acetic acid tert-butyl ester | 197801-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-[2-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-acetyl]-amino}-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 197801-98-2
• 化学式: C₂₄H₃₇N₇O₇
• 分子量: 535.6
• InChiKey: JAESXGYWXZSPAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  177.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-[2-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-acetyl]-amino}-acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以10.1 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成PNA单体和PNA-DNA接头分子的新颖途径

  摘要：

  描述了制备可用于合成聚酰胺核酸（PNA）和PNA / DNA嵌合体的由单甲氧基三苯甲基（Mmt）保护的氨基乙基甘氨酸结构单元和由二甲氧基三苯甲基（Dmt）保护的羟乙基甘氨酸衍生物的新方法。用于PNA单体合成的保护基策略可产生易于分离的中间体，最大程度地减少色谱纯化，并适用于大规模单体合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01044-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-异丁酰胺-6-氧代-1H-嘌呤-9(6h)-基)乙酸 、 tert-butyl N-(2-Boc-aminoethyl)glycinate 在 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到{(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-[2-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-acetyl]-amino}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成PNA单体和PNA-DNA接头分子的新颖途径

  摘要：

  描述了制备可用于合成聚酰胺核酸（PNA）和PNA / DNA嵌合体的由单甲氧基三苯甲基（Mmt）保护的氨基乙基甘氨酸结构单元和由二甲氧基三苯甲基（Dmt）保护的羟乙基甘氨酸衍生物的新方法。用于PNA单体合成的保护基策略可产生易于分离的中间体，最大程度地减少色谱纯化，并适用于大规模单体合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01044-2