2-(allylamino)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5,6-dicarbonitrile | 1114452-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(allylamino)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5,6-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-(Prop-2-enylamino)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5,6-dicarbonitrile
• CAS: 1114452-99-1
• 化学式: C₉H₆N₆S
• 分子量: 230.253
• InChiKey: PGUNTRJAJDYKBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-allyl-1-thiocarbamoylthiosemicarbazide 、 四氰基乙烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到2-(allylamino)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thiadiazine, Imidazothiadiazole, Diazospiroundecatetraene and Spirothiadiazolopyrimidinocyclohexadiene Derivatives from 2,5-Dithiobiureas

  摘要：

  乙烯四腈（2，在四氢呋喃溶液中）、(E)-2,3-二氰基丁二酸二乙酯（10，在四氢呋喃溶液中）和 7,7′,8,8′-四氰基二甲烷（16，在吡啶溶液中）作用于 1-取代的-2、5-dithiobiureas 1a-c，形成咪唑噻二唑 5a-c、噻二嗪 11a-c 和 12a-c、螺（噻二唑并嘧啶环己二烯）丙二腈 17a-c 和重氮环四烯 18a-c 衍生物。介绍了这些涉及二氰基亚甲基碳原子亲核加成的转化过程的原理。

  DOI：

  10.3184/030823408x284503