(Z)-5-(3-((5-methyl-6-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)oxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione | 1372488-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-5-(3-((5-methyl-6-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)oxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: (5Z)-5-[[3-[5-methyl-6-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)oxypyrimidin-4-yl]oxyphenyl]methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 1372488-10-2
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₆S₂
• 分子量: 490.561
• InChiKey: QKLBCZVMKVCEET-BOPFTXTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-(3-((5-methyl-6-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)oxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以300 mg的产率得到(Z)-5-(3-((6-((1-acetylpiperidin-4-yl)oxy)-5-methylpyrimidin-4-yl)oxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GPR 119 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新的GPR 119激动剂，其通式为（I），其互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，这些化合物在医学上的使用以及制备它们所涉及的中间体。

  公开号：

  US20130252980A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl 4-((6-(3-((2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)phenoxy)-5-methylpyrimidin-4-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-5-(3-((5-methyl-6-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)oxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GPR 119 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新的GPR 119激动剂，其通式为（I），其互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，这些化合物在医学上的使用以及制备它们所涉及的中间体。

  公开号：

  US20130252980A1

文献信息

• [EN] NOVEL GPR 119 AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE GPR119
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2012046249A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention relates to novel GPR 119 agonists of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及一种新的GPR 119激动剂，其通式为（I），其互变异构体，其立体异构体，其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物，制备这些化合物的方法，以及在医学中使用这些化合物的中间体。
• GPR 119 agonists
  申请人：Pingali Harikishore

  公开号：US08785463B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  The present invention relates to novel GPR 119 agonists of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及一种新的GPR 119激动剂，其通式为(I)，其互变异构体，其立体异构体，其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物，制备这些化合物的方法，这些化合物在医学上的应用以及其制备中涉及的中间体。
• US8785463B2
  申请人：——

  公开号：US8785463B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• NOVEL GPR 119 AGONISTS
  申请人：Pingali Harikishore

  公开号：US20130252980A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel GPR 119 agonists of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及一种新的GPR 119激动剂，其通式为（I），其互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，这些化合物在医学上的使用以及制备它们所涉及的中间体。