(1S,3aS,6aS)-Tetrahydro-3a,6a-ethano-pentalen-1-ol | 68457-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3aS,6aS)-Tetrahydro-3a,6a-ethano-pentalen-1-ol
• CAS: 68457-30-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: SOCFQLRPRHWPOA-IVZWLZJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,6aS)-Tetrahydro-3a,6a-ethano-pentalen-1-ol 在 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 重铬酸 、 三乙胺 作用下， 以 喹啉 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 Hexahydro-1,3a-ethano-pentalen-6-one
  参考文献：
  名称：

  1,7-环丁烷降冰片烷系统

  摘要：

  Premiere synthese et caracterisation du compose du titre basee sur le rearrangement d'un [3.3.2] propellane

  DOI：

  10.1021/ja00333a065
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitro-benzoic acid (1S,3aS,6aS)-(tetrahydro-3a,6a-ethano-pentalen-1-yl) ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到(1S,3aS,6aS)-Tetrahydro-3a,6a-ethano-pentalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,7-环丁烷降冰片烷系统

  摘要：

  Premiere synthese et caracterisation du compose du titre basee sur le rearrangement d'un [3.3.2] propellane

  DOI：

  10.1021/ja00333a065

文献信息

• Stereoselectivity in Hydride Reduction of [<i>n</i>.3.2]Propellanones
  作者：Yoshito Tobe、Akifumi Doi、Koji Kimura、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1246/bcsj.52.639

  日期：1979.2

  Stereoselectivity in hydride reduction of [n.3.2]propellanones is described. The observed stereoselectivity is attributed to conformational flexibility of the third ring, that is, from five- to eight-membered alidyclic rings.

  描述了[n.3.2]推进酮的氢化物还原的立体选择性。观察到的立体选择性归因于第三个环的构象灵活性，即从五到八元的脂环。
• Adamantane rearrangement of [3.3.2]propellanes
  作者：Yoshito Tobe、Kaoru Terashima、Yasuo Sakai、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1021/ja00399a028

  日期：1981.5
• Acetolysis of [n.3.2]propellane tosylates
  作者：Yoshito Tobe、Yoshitaka Hayauchi、Yasuo Sakai、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1021/jo01292a017

  日期：1980.2