2,3,4,5-Tetrahydro-9-methoxy-1-oxo-1H-naphth<1,2-c>azepine-2-acetic acid methyl ester | 126157-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrahydro-9-methoxy-1-oxo-1H-naphth<1,2-c>azepine-2-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(9-methoxy-1-oxo-4,5-dihydro-3H-benzo[i][2]benzazepin-2-yl)acetate
• CAS: 126157-46-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: FKWPTSDKAATEBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-Tetrahydro-9-methoxy-1-oxo-1H-naphth<1,2-c>azepine-2-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 8-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-9-methoxy-1-oxo-1H-naphth<1,2-c>azepine-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Conformationally rigid analogs of aldose reductase inhibitor, tolrestat. Novel syntheses of naphthalene-fused .gamma.-, .delta.-, and .epsilon.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a028
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-Tetrahydro-9-methoxy-1H-naphth<1,2-c>azepin-1-one 、 溴乙酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 2,3,4,5-Tetrahydro-9-methoxy-1-oxo-1H-naphth<1,2-c>azepine-2-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformationally rigid analogs of aldose reductase inhibitor, tolrestat. Novel syntheses of naphthalene-fused .gamma.-, .delta.-, and .epsilon.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a028

文献信息

• WROBEL, JAY;DIETRICH, ARLENE;GORHAM, BEVERLY J.;SESTANJ, KAZIMIR, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2694-2702
  作者：WROBEL, JAY、DIETRICH, ARLENE、GORHAM, BEVERLY J.、SESTANJ, KAZIMIR

  DOI：——

  日期：——