N,N'-3-azapentane-1,5-diylbis[3-(1-aminoethylidene)-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione] | 141950-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: N,N'-3-azapentane-1,5-diylbis[3-(1-aminoethylidene)-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione]
• 英文别名: N,N'-3-azapentane-1,5-bis[3-(1-aminoethylidene)-6-methyl-3H-pyran-2,4-dione]
• CAS: 141950-99-4
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₆
• 分子量: 403.435
• InChiKey: UVXYGCUKJVLPIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-3-azapentane-1,5-diylbis[3-(1-aminoethylidene)-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione] 在 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  弱配位阴离子为模板的无环受体的构象适应性†

  摘要：

  从甲醇溶液中结晶导致的柔性聚胺受体的新超分子复合物Ñ，Ñ '-3-氮杂戊烷-1,5-双[3-（1-氨基亚乙基）-6-甲基-3- ħ -吡喃-2,4-二酮]（大号）球形（BR -和我- ），线性（SCN - ）或锥体（CLO 3 - ）阴离子。识别和自装配过程，得到5个固体：溶剂化（1A）和非溶剂化的（1B H的）形式的大号 ：SCN -复合物与完全不同的受体构象，一个超分子复合物与CLO 3 -阴离子（3），这是向isoskeletal 1B和H大号 ：溴- （2）和H大号 ：我-络合物是isoskeletal至1A。结果表明，所研究阴离子的丰富配位潜力不仅来自其几何形状，还来自其矛盾的接受官能度。结合发生方式的差异反映在稳定晶体结构的超分子合成子以及所得固体的理化性质上。在这些系统中，阴离子结合可以解释为两个“溶剂化球”之间的竞争，一个由溶剂分子提供，另一个由由H L分子构建的高阶超分子受体主导。此行为与先前报道的H

  DOI：

  10.1039/c4ce02413c
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 、 二乙烯三胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N,N'-3-azapentane-1,5-diylbis[3-(1-aminoethylidene)-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione]
  参考文献：
  名称：

  柔性配体的阴离子定向自组装成阴离子特异性和高度对称的有机固体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802193