1-phenyl-2-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-4-yl)ethanone | 1312994-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-4-yl)ethanone
• CAS: 1312994-47-0
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: VKSXGXBGXQABDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclopenten-1-ylmethyl)benzaldehyde 在 C₁₁H₁₈CoN₂O₂ 、 叔丁基亚氨基-三(二甲氨基)正膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-phenyl-2-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Direct Michael Addition of Alkenes via a Cobalt-Dinitrosyl Mediated Vinylic C–H Functionalization Reaction

  摘要：

  We report a one-pot, direct C-H functionalization reaction of alkenes mediated by [CpCo(NO)(2)]. All intermediates in the proposed reaction sequence have been characterized. A variety of Michael acceptors can be utilized with the one-pot procedure to give the desired cyclic tetraalkyl-substituted, gamma,delta-unsaturated compounds in good yields. We also provide a preliminary result for catalytic turnover in both base and [CpCo(NO)(2)].

  DOI：

  10.1021/ja204564z