2-Methylamino-cyclohex-2-enone | 33794-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methylamino-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-(Methylamino)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 33794-83-1
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD09027694
• 分子量: 125.17
• InChiKey: WDLOOXNSHGYRSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylamino-cyclohex-2-enone 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TISHCHENKO I. G.; POLOZOV G. I., IZV. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1977, HO 6,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivite photochimique des α-aminoenones: reactions de cyclisation et nouveau type de reaction dans les α-sulfonamido-cyclohexenones
  作者：J.C. Arnould、J. Cossy、J.P. Pete

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83126-4

  日期：1980.1

  hexenones; however a desulfonation and aryl migration process can compete in the case of 2-arenesulfonamido-2-cyclohexenones. Furthermore divinylamine and photo-Fries rearrangements are the main reactions with 2-anilino 2-cyclohexnone and 2-benzoylamido 2-cyclohexenone respectively.

  2-烷基氨基2-环己烯酮的光化学行为对氮取代基非常敏感。α-酮氮杂环丁烷是通过辐照2-甲磺酰胺基-2-环己烯酮而产生的；然而，在2-芳烃磺酰胺基-2-环己烯酮的情况下，脱硫和芳基迁移过程可以竞争。此外，二乙烯基胺和光-弗里斯重排分别是与2-苯胺基2-环己酮和2-苯甲酰氨基2-环己烯酮的主要反应。
• ARNOULD J. C.; COSSY J.; PETE J. P., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 11, 1585-1592
  作者：ARNOULD J. C.、 COSSY J.、 PETE J. P.

  DOI：——

  日期：——
• POLOZOV G. I.; TISHCHENKO I. G., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N., IZV. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1978, HO 3, 62-+
  作者：POLOZOV G. I.、 TISHCHENKO I. G.

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von 3-Alkylaminophenolen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0065733B1

  公开（公告）日：1984-07-11
• FAST FILTERING POWDER CATALYTIC MIXTURES
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2203249A1

  公开（公告）日：2010-07-07