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(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-((1-(ethoxymethyl)cyclopentyl)methoxy)benzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 1360569-51-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-((1-(ethoxymethyl)cyclopentyl)methoxy)benzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
英文别名
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-[[1-(ethoxymethyl)cyclopentyl]methoxy]phenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-((1-(ethoxymethyl)cyclopentyl)methoxy)benzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol化学式
CAS
1360569-51-2
化学式
C28H37ClO7
mdl
——
分子量
521.051
InChiKey
WLHNAEANZVCSLU-SEFGFODJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chloro-3-(4-((1-(ethoxymethyl)cyclopentyl)methoxy)benzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-((1-(ethoxymethyl)cyclopentyl)methoxy)benzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLOALKYL METHOXYBENZYL PHENYL PYRAN DERIVATIVES AS SODIUM DEPENDENT GLUCOSE CO TRANSPORTER (SGLT2) INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOALKYL MÉTHOXYBENZYL PHÉNYL PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DU COTRANSPORTEUR DE GLUCOSE SODIUM-DÉPENDANT (SGLT2)
    摘要:
    这项发明涉及环烷基甲氧基苯基吡喃衍生物作为钠依赖型葡萄糖共转运蛋白(SGLT)抑制剂,特别是SGLT2,以及使用它们治疗受SGLT2抑制的疾病、症状和/或疾病的方法,以及它们的制备过程。
    公开号:
    WO2012025857A1
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