4,4-二-叔丁基-[1,1-联苯]-2-胺 | 70728-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二-叔丁基-[1,1-联苯]-2-胺
• 英文名称: 2-amino-4,4'-di-tert-butylbiphenyl
• 英文别名: 4,4'-Di-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-2-amine；5-tert-butyl-2-(4-tert-butylphenyl)aniline
• CAS: 70728-92-6
• 化学式: C₂₀H₂₇N
• 分子量: 281.441
• InChiKey: WVXFKSSZPMFWAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  378.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P273,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H413

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二-叔丁基-[1,1-联苯]-2-胺 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(1,1'-联苯)-2-基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 38. A convenient preparation of 2-(acylamino)biphenyls and N-acetylaniline derivatives using the tert-butyl group as a positional protective function

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a036
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基苯并 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,4-二-叔丁基-[1,1-联苯]-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Studies on selective preparation of aromatic compounds. 20. Selective preparation of 2-mono- and 2,2'-disubstituted biphenyl using the tert-butyl group as a positional protective group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01331a016

文献信息

• A Sterically Bulky Cyclic Thiourea as an Efficient Ligand for Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidation of Alcohols
  作者：Dan Yang、Min Yang、Kai-Tai Yip、Jie-Hui Pan、Ying-Chun Chen、Nian-Yong Zhu

  DOI：10.1055/s-2006-951501

  日期：2006.11

  Sterically bulky N,N¢-disubstituted cyclic thiourea ligand L1 has been demonstrated as an efficient ligand in palladium-catalyzed oxidation of alcohols using molecular oxygen as an oxidant. This new catalyst system has been applied to a wide variety of substrates such as benzylic alcohols, aliphatic secondary alcohols and allylic alcohols, producing the corresponding carbonyl compounds in good to excellent yields.

  立体庞大的N,N¢-二取代环硫脲配体L1已被证明在以分子氧作为氧化剂的钯催化醇氧化反应中是一种高效的配体。该新催化剂系统已应用于多种底物，如苯甲醇、脂肪族二级醇和烯丙醇，产生相应的羰基化合物，其收率良好至优异。
• Sulfur-Ligand/Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Aryl Halides with Arylboronic Acids Under Aerobic Conditions
  作者：Hong-ling Li、Zhi-sheng Wu、Min Yang、Yan-xing Qi

  DOI：10.1007/s10562-010-0342-z

  日期：2010.6

  An air-and moisture-stable monodentate sulfur-ligand was synthesized. The ligand was found to be effective in Pd-catalyzed cross-coupling reactions of various aryl halides with arylboronic acids under aerobic conditions. This catalytic system is tolerant of a wide range of functional groups. The new complex structure of the sulfur-ligand/PdII has been determined by single-crystal X-ray diffraction

  合成了空气和水分稳定的单齿硫配体。发现该配体在有氧条件下在钯催化的各种芳基卤化物与芳基硼酸的交叉偶联反应中是有效的。该催化系统可耐受多种官能团。通过单晶 X 射线衍射确定了硫配体/PdII 的新复合结构。 图形摘要合成了一种空气和水分稳定的单齿硫配体，并发现它在 Pd 催化的交叉偶联反应中是有效的各种芳基卤化物与芳基硼酸在有氧条件下的反应。硫配体/PdII 的新复合结构已通过单晶 X 射线衍射确定。
• Direct synthesis of haloaromatics from nitroarenes <i>via</i> a sequential one-pot Mo-catalyzed reduction/Sandmeyer reaction
  作者：Raquel Hernández-Ruiz、Sara Gómez-Gil、María R. Pedrosa、Samuel Suárez-Pantiga、Roberto Sanz

  DOI：10.1039/d3ob01187a

  日期：——

  Herein, we report the direct synthesis of a wide variety of functionalized aromatic bromides, chlorides, iodides, and fluorides from nitroarenes in a sequential one-pot operation. This protocol is based on an air- and moisture-tolerant dioxomolybdenum-catalyzed reduction of nitroaromatics, employing pinacol as a reducing agent, which enables subsequent diazotization and halogenation steps. This methodology

  在此，我们报道了在连续的一锅操作中从硝基芳烃直接合成各种官能化芳香族溴化物、氯化物、碘化物和氟化物。该方案基于耐空气和耐湿气的二氧钼催化硝基芳香族化合物的还原，采用频哪醇作为还原剂，从而实现后续的重氮化和卤化步骤。该方法代表了直接从硝基芳族化合物合成卤代芳族化合物的经济、实用和替代程序。
• TASHIRO MASASHI; YAMATO TAKEHIKO, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 17, 3037-3041
  作者：TASHIRO MASASHI、 YAMATO TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO, MASASHI;FUKUDA, YASUHISA;YAMATO, TAKEHIKO, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 11, 1927-1928
  作者：TASHIRO, MASASHI、FUKUDA, YASUHISA、YAMATO, TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——