4,4-二-叔丁基联吡啶 | 69641-93-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,4-二-叔丁基联吡啶
• 中文别名: [2,2’-联吡啶]-4,4’-二羧酸二丁酯
• 英文名称: 4,4'-bis(butoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4,4'-di-n-butoxycarbonyl-2,2'-bipyridine；4,4'-dibutyl ester-2,2'-bipyridine；[2,2']bipyridinyl-4,4'-dicarboxylic acid dibutyl ester；Dibutyl 2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate；butyl 2-(4-butoxycarbonylpyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylate
• CAS: 69641-93-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: XJRBANJUKBOCLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  503.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基铬 、 4,4-二-叔丁基联吡啶 以 均三甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于流动电池应用的Tris-联吡啶吡啶铬配合物的评估：联吡啶配体结构对溶解度和电化学的影响

  摘要：

  该报告描述了一系列的三联吡啶铬配合物的设计，合成，溶解度和电化学性质，这些配合物在乙腈中具有多达6个可逆的氧化还原对以及约1 M的溶解度。我们已系统地修改了这些配合物的配体结构和氧化态，以深入了解影响溶解度和电化学的因素。结果提供了一组结构-溶解度-电化学关系，以指导非水液流电池电解液的未来发展。此外，我们从一系列铬配合物中鉴定出了有前途的候选物，可用于进一步的电化学和电池评估。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01328
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,4-二-叔丁基联吡啶
  参考文献：
  名称：

  用于流动电池应用的Tris-联吡啶吡啶铬配合物的评估：联吡啶配体结构对溶解度和电化学的影响

  摘要：

  该报告描述了一系列的三联吡啶铬配合物的设计，合成，溶解度和电化学性质，这些配合物在乙腈中具有多达6个可逆的氧化还原对以及约1 M的溶解度。我们已系统地修改了这些配合物的配体结构和氧化态，以深入了解影响溶解度和电化学的因素。结果提供了一组结构-溶解度-电化学关系，以指导非水液流电池电解液的未来发展。此外，我们从一系列铬配合物中鉴定出了有前途的候选物，可用于进一步的电化学和电池评估。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01328

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20210094973A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L 1 , X, m, n and R 1 to R 4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L1、X、m、n和R1至R4如本文所述，包括这些化合物的组合物、制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Facile Synthesis of Polypyridine Esters:  A Route to Functionalized Aldehydes
  作者：Abdelkrim El-ghayoury、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/jo000635g

  日期：2000.11.1

  synthesized and fully characterized. The principal reaction involves the palladium(0)-catalyzed carboalkoxylation of the bromo-, chloro- or triflate-substituted pyridine unit with carbon monoxide in the presence of a primary alcohol as nucleophile and a tertiary amine as base. Monofunctionalization of disubstituted compounds is realized by reaction in ethanol under mild conditions (70 degrees C, 1 atm

  基于吡啶，1,8-萘啶，1,10-菲咯啉，2,2'-联吡啶和2,2'：6'，6''-叔吡啶单元的各种酯取代的低聚吡啶综合和充分表征。主要反应涉及在伯醇为亲核试剂和叔胺为碱的情况下，用一氧化碳对溴，氯或三氟甲磺酸取代的吡啶单元进行钯（0）催化的碳烷氧基化。通过在温和的条件下（70摄氏度，1个大气压的二氧化碳）在乙醇中反应，可以实现双取代化合物的单官能化。用硼氢化钠逐步还原选择的酯，然后进行Swern氧化，以良好的收率得到相应的甲醛。首次报道了几种产品。本文报道的合成方法代表了大规模制备酯官能化的低聚吡啶的有价值的方法，其随后可转化为相应的醇或酸。这些程序也为合理设计带有不同功能的配体提供了一种实用的方法。
• [EN] PT(IV) COMPLEXES CONTAINING 4,4'-DISUBSTITUTED-2,2'-BIPYRIDYL AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] COMPLEXES DE PT(IV) CONTENANT UN 2,2'-BIPYRIDYLE 4,4'-DISUBSTITUÉ ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：UNIV NEVADA

  公开号：WO2016025742A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Platinum-containing compounds for the treatment of disease, such as, for example, cancer, are provided herein. Specifically, platinum Pt(IV) complexes with a substituted 2,2'-bipyridine ring structure are provided, as are methods for using the complexes. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文提供了用于治疗疾病（例如癌症）的含铂化合物。具体而言，提供了具有取代的2,2'-联吡啶环结构的铂Pt（IV）配合物，以及使用这些配合物的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• Ruthenium(II) Complexes with the Mixed Ligands 2,2‘-Bipyridine and 4,4‘-Dialkyl Ester-2,2‘-bipyridine as Pure Red Dopants for a Single-Layer Electrophosphorescent Device
  作者：Hong Xia、Yingying Zhu、Dan Lu、Mao Li、Chengbo Zhang、Bing Yang、Yuguang Ma

  DOI：10.1021/jp0615149

  日期：2006.9.1

  polypyridine ruthenium(II) complexes, [Ru(bpy)(2)(dmeb)](2+)(PF(6)(-))(2) (Ru(dmeb)(2+)) and [Ru(bpy)(2)(dbeb)](2+)(PF(6)(-))(2) (Ru(dbeb)(2+)), where bpy is bipyridine, dmeb is 4,4'-dimethyl ester-2,2'-bipyridine, and dbeb is 4,4'-dibutyl ester-2,2'-bipyridine, are synthesized and characterized, and their spectroscopic, electrochemical, and electroluminescent properties are reported. Both Ru(II) complexes

  混合配体聚吡啶钌（II）配合物[Ru（bpy）（2）（dmeb）]（2 +）（PF（6）（-））（2）（Ru（dmeb）（2+））和[Ru（bpy）（2）（dbeb）]（2 +）（PF（6）（-））（2）（Ru（dbeb）（2+）），其中bpy是联吡啶，dmeb是4,4'合成并表征了-二甲酯-2,2'-联吡啶和dbeb为4,4'-二丁酯-2,2'-联吡啶，并报道了它们的光谱，电化学和电致发光性质。与经常使用的tris相比，两种Ru（II）配合物均显示出三重态金属-配体电荷转移激发态的强发射，红移发射光谱（λ（max）= 642 nm）和在有机溶剂中的良好溶解性。 （联吡啶）Ru（II）配合物。这些Ru配合物的电化学测量显示出可逆和准可逆的氧化还原过程，这意味着电致发光器件的稳定性有潜在的改善。通过使用简单的溶液旋涂技术将它们掺杂在聚合物主体中来制造电致磷光器件。对于具有1.0 wt％的Ru
• Syntheses and X-ray crystal structures of dumbbell-shaped bis-fullerene tungsten and molybdenum complexes
  作者：Xianglin Jin、Xiangjin Xie、Kaluo Tang

  DOI：10.1039/b200793b

  日期：2002.3.21

  In the first neutral bis-fullerene complexes with tungsten(0) and molybdenum(0) [M(eta 2-C60)2(CO)2(dbcbipy)] [M = W and Mo, dbcbipy = 4,4'-di(butyl carboxyl)-2,2'-bipyridine] synthesized in solution, the metal atom coordination is distorted octahedral with two CO groups and the bipy group of dbcbipy in the equatorial plane and the metal atom binding in an eta 2-fashion to C-C bonds of two C60 at axial

  在第一个具有钨（0）和钼（0）的中性双富勒烯络合物中[M（eta 2-C60）2（CO）2（dbcbipy）] [M = W和Mo，dbcbipy = 4,4'-di （丁基羧基）-2,2'-联吡啶]在溶液中合成，金属原子的配位在赤道面内被两个CO基团和dbcbipy的二联基组成的八面体扭曲，金属原子以eta 2方式与CC结合两个C60沿轴向键合形成哑铃状分子。