(1R,2S)-2-amino-N-hexylcyclobutane-1-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid | 1353742-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-amino-N-hexylcyclobutane-1-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1353742-70-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₁H₂₂N₂O
• 分子量: 312.332
• InChiKey: KFYVKSFIUDVETQ-UXQCFNEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (1R,2S)-2-amino-N-hexylcyclobutane-1-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到benzyl N-[(1S,2R)-2-[[4-[[(1S,2R)-2-(hexylcarbamoyl)cyclobutyl]amino]-4-oxobutyl]carbamoyl]cyclobutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Designing hybrid foldamers: the effect on the peptide conformational bias of β- versus α- and γ-linear residues in alternation with (1R,2S)-2-aminocyclobutane-1-carboxylic acid

  摘要：

  用(1R,2S)-2-氨基环丁烷-1-羧酸、甘氨酸、β-丙氨酸和γ-氨基丁酸分别交替连接而成的几种寡聚体，已通过NMR和CD实验以及计算模拟进行了合成和研究。结果解释了间隔长度对折叠的影响，并表明这些杂合肽的构象偏好可以从含有C2或C4线性段的对β片层样折叠调节为含有C3间隔的环丁烷残基之间的螺旋折叠。在这些残基之间引入环形间隔不会改变之前在多(顺式-环丁烷)β-寡聚体中展现的扩展带状结构。

  DOI：

  10.1039/c1ob06575k
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-benzyloxycarbonylaminocyclobutane-1-carboxylic acid 在 20 % Pd(OH)2/C 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 (1R,2S)-2-amino-N-hexylcyclobutane-1-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Designing hybrid foldamers: the effect on the peptide conformational bias of β- versus α- and γ-linear residues in alternation with (1R,2S)-2-aminocyclobutane-1-carboxylic acid

  摘要：

  用(1R,2S)-2-氨基环丁烷-1-羧酸、甘氨酸、β-丙氨酸和γ-氨基丁酸分别交替连接而成的几种寡聚体，已通过NMR和CD实验以及计算模拟进行了合成和研究。结果解释了间隔长度对折叠的影响，并表明这些杂合肽的构象偏好可以从含有C2或C4线性段的对β片层样折叠调节为含有C3间隔的环丁烷残基之间的螺旋折叠。在这些残基之间引入环形间隔不会改变之前在多(顺式-环丁烷)β-寡聚体中展现的扩展带状结构。

  DOI：

  10.1039/c1ob06575k

文献信息

• Designing hybrid foldamers: the effect on the peptide conformational bias of β- versus α- and γ-linear residues in alternation with (1R,2S)-2-aminocyclobutane-1-carboxylic acid
  作者：Sergio Celis、Esther Gorrea、Pau Nolis、Ona Illa、Rosa M. Ortuño

  DOI：10.1039/c1ob06575k

  日期：——

  Several oligomers constructed with (1R,2S)-2-aminocyclobutane-1-carboxylic acid and glycine, β-alanine, and γ-amino butyric acid (GABA), respectively, joined in alternation have been synthesized and studied by means of NMR and CD experiments as well as with computational calculations. Results account for the spacer length effect on folding and show that conformational preference for these hybrid peptides can be tuned from β-sheet-like folding for those containing a C2 or C4 linear segment to a helical folding for those with a C3 spacer between cyclobutane residues. The introduction of cyclic spacers between these residues does not modify the extended ribbon-type structure previously manifested in poly(cis-cyclobutane) β-oligomers.

  用(1R,2S)-2-氨基环丁烷-1-羧酸、甘氨酸、β-丙氨酸和γ-氨基丁酸分别交替连接而成的几种寡聚体，已通过NMR和CD实验以及计算模拟进行了合成和研究。结果解释了间隔长度对折叠的影响，并表明这些杂合肽的构象偏好可以从含有C2或C4线性段的对β片层样折叠调节为含有C3间隔的环丁烷残基之间的螺旋折叠。在这些残基之间引入环形间隔不会改变之前在多(顺式-环丁烷)β-寡聚体中展现的扩展带状结构。