6'-[1''-(4-methoxyphenyl)-spiro[cyclopentane-1,3''-(4''-oxo-azetidin-2''-yl)]]1'-(4-methoxyphenyl)-8'-(4-pyridyl)spiro[cyclopentane-1,3'-pyrido[c]cyclopenta[b]pyrrol]-2'-one | 1356539-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 6'-[1''-(4-methoxyphenyl)-spiro[cyclopentane-1,3''-(4''-oxo-azetidin-2''-yl)]]1'-(4-methoxyphenyl)-8'-(4-pyridyl)spiro[cyclopentane-1,3'-pyrido[c]cyclopenta[b]pyrrol]-2'-one
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-10-[2-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2-azaspiro[3.4]octan-1-yl]-7-pyridin-4-ylspiro[5,10-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1,6,8,11-tetraene-3,1'-cyclopentane]-4-one
• CAS: 1356539-69-9
• 化学式: C₄₀H₃₈N₄O₄
• 分子量: 638.766
• InChiKey: UBGSGEFBPOPLGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二-4-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 、 12-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-4-oxa-1,2,12-triazadispiro[4.0.46.25]dodec-1-en-11-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以5%的产率得到5-(4-Methoxyphenyl)-7-pyridin-4-ylspiro[5,10-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1,6,8,11-tetraene-3,1'-cyclopentane]-4-one
  参考文献：
  名称：

  The reaction of β-lactam carbenes with 3,6-dipyridyltetrazines: switch of reaction pathways by 2-pyridyl and 4-pyridyl substituents of tetrazines

  摘要：

  研究了δ-内酰胺碳化物与 3,6-二(2-吡啶基)四嗪和 3,6-二(4-吡啶基)四嗪的反应。研究发现，δ-内酰胺碳化物与 3,6-二(2-吡啶基)四嗪反应生成 5-三唑并[1,5-a]吡啶吡咯-2-酮，收率良好；而与 3,6-二(4-吡啶基)四嗪反应生成吡啶并[c]环戊并[b]吡咯-2-酮，收率中等。这两个反应都被认为遵循了含有 3,6a-二吡啶基吡咯并[3,2-c]吡唑-5-酮中间体的级联机制。吡咯并[3,2-c]吡唑-5-酮的不同转化途径由 2-和 4-吡啶基取代基切换。这项工作不仅为分别构建新型三唑并[1,5-a]吡啶和吡啶并[c]环戊并[b]吡咯衍生物提供了一种简单高效的策略，而且揭示了 3H 吡唑化合物的两种不同热转化模式。

  DOI：

  10.1039/c1ob06595e